Beleodaq

Belinostat es un medicamento contra el cáncer que interfiere con el crecimiento y la diseminación de las células cancerosas en el cuerpo.

Belinostat se usa para tratar el linfoma periférico de células T que ha recaído o no ha respondido a otros tratamientos.

Belinostat fue aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) de manera "acelerada". En estudios clínicos, los tumores de pulmón de células no pequeñas respondieron a este medicamento. Sin embargo, no se ha demostrado que el belinostat puede mejorar los síntomas o alargar el tiempo de supervivencia.

Belinostat también puede usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

No debe usar belinostat si tiene una infección activa.

No debe usar belinostat si es alérgico a este, o si tiene:

• una infección activa.

Para asegurarse de que belinostat es seguro para usted, informe a su médico si tiene:

• enfermedad del higado;
• enfermedad del riñon; o
• si ha recibido quimioterapia de dosis alta o intensiva en el pasado.

No use belinostat si está embarazada. Podría dañar al bebé nonato. Use un método anticonceptivo eficaz para evitar el embarazo e informe a su médico si queda embarazada durante el tratamiento.

No se sabe si belinostat pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé que está amamantando. No debe amamantar mientras usa este medicamento.

Busque atención médica de emergencia si tiene síntomas de una reacción alérgica: ronchas; dificultad para respirar; hinchazón de su cara, labios, lengua o garganta.

Llame a su médico de inmediato si usted tiene:

• vómitos o diarrea intensos o continuados;
• fiebre, escalofríos, síntomas de la gripe, encías hinchadas, llagas dolorosas en la boca, dolor al tragar, llagas en la piel;
• dolor punzante en el pecho, sibilancia, dificultad para respirar, tos con mucosidad amarilla o verde;
• dolor o ardor al orinar;
• moretones con facilidad, sangrado inusual (nariz, boca, vagina o recto), puntos de color púrpura o rojo debajo de la piel;
• problemas hepáticos: náuseas, dolor en la parte superior del estómago, picazón, sensación de cansancio, pérdida de apetito, orina oscura, heces fecales de color arcilla, ictericia (coloración amarillenta de la piel o los ojos); o
• signos de descomposición de las células tumorales: dolor lumbar, sangre en la orina, orinar poco o nada; entumecimiento o sensación de hormigueo alrededor de la boca; debilidad muscular o rigidez; frecuencia cardíaca rápida o lenta, pulso débil, falta de aliento; confusión, desmayo.

Los efectos secundarios comunes pueden incluir:

• náuseas vómitos;
• fiebre;
• sentimiento de cansancio; o
• anemia (niveles bajos de glóbulos rojos): piel pálida, sensación de mareo o dificultad para respirar, ritmo cardíaco acelerado, dificultad para concentrarse.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y otros pueden ocurrir. Llame a su médico para obtener información médica sobre los efectos secundarios. Puede informar los efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

Evite estar cerca de personas que están enfermas o tienen infecciones. Informe a su médico de inmediato si presenta signos de infección.

Evite actividades que puedan aumentar su riesgo de sangrado o lesión. Tenga especial cuidado para evitar sangrados al afeitarse o cepillarse los dientes.

Este medicamento puede pasar a fluidos corporales (orina, heces, vómito). Durante al menos 48 horas después de recibir la dosis, evite que sus líquidos corporales entren en contacto con sus manos u otras superficies. Los médicos deben usar guantes de goma mientras limpian los fluidos corporales del paciente, manipulan la basura o ropa sucia o cambian los pañales. Lávese las manos antes y después de quitarse los guantes. Lave la ropa sucia y la ropa de cama por separado de la otra ropa.

Otras drogas pueden interactuar con belinostat, incluidas medicinas de venta con receta y sin receta, vitaminas y productos herbales. Informe a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todos los medicamentos que usa actualmente y cualquier medicamento que comience o deje de usar.

Belinostat se inyecta en una vena a través de un IV. Un proveedor de atención médica le administrará esta inyección.

Belinostat debe inyectarse lentamente, y la infusión IV puede tardar al menos 30 minutos en completarse.

Belinostat se administra en un ciclo de tratamiento de 21 días, y es posible que solo reciba el medicamento durante los primeros 5 días de cada ciclo. Su médico determinará durante cuánto tiempo lo tratará con belinostat.

Es posible que le administren medicamentos para prevenir las náuseas, los vómitos o la diarrea mientras recibe belinostat.

Necesitará exámenes médicos frecuentes para asegurarse de que este medicamento no esté causando efectos nocivos. Su sangre deberá someterse a pruebas cada semana durante cada ciclo de tratamiento. Sus tratamientos contra el cáncer pueden retrasarse en función de los resultados de estas pruebas.

Belinostat puede reducir las células sanguíneas que ayudan a su cuerpo a combatir las infecciones y ayudan a que la sangre se coagule. Esto puede hacer que le sea más fácil sangrar por una lesión o enfermar al estar cerca de otras personas que están enfermas.

Dado que este medicamento es administrado por un profesional de la salud en un entorno médico, es poco probable que ocurra una sobredosis.

Tome la dosis omitida tan pronto como lo recuerde. Omita la dosis olvidada si es casi la hora de su próxima dosis programada. No tome medicamentos adicionales para compensar la dosis olvidada.