Pegfilgrastim

Pegfilgrastim es una forma artificial de una proteína que estimula el crecimiento de glóbulos blancos en su cuerpo. Los glóbulos blancos ayudan a su cuerpo a luchar contra las infecciones.

Pegfilgrastim se usa para prevenir la neutropenia (la falta de ciertos glóbulos blancos) que es causada por recibir quimioterapia.

Pegfilgrastim también puede usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

Siga todas las instrucciones en su etiqueta y paquete de medicamentos. Informe a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todas sus afecciones médicas, alergias y todos los medicamentos que usa.

Usted no debe usar esta medicina si es alérgico a pegfilgrastim o filgrastim (Neupogen).

Para asegurarse de que pueda usar pegfilgrastim con seguridad, informe a su médico si tiene cualquiera de estas otras afecciones:

• trastorno de células falciformes;
• enfermedad del riñon;
• leucemia mieloide crónica;
• mielodisplasia (también llamada "preleucemia"); o
• una alergia al látex.

No se sabe si este medicamento dañará al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada.

Si está embarazada, su nombre puede aparecer en un registro de embarazo. Esto es para rastrear el resultado del embarazo y evaluar los efectos del pegfilgrastim en el bebé.

No se sabe si pegfilgrastim pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé que está amamantando. Informe a su médico si está amamantando a un bebé.

Obtenga asistencia médica de emergencia si presenta signos de una reacción alérgica: urticaria, erupción cutánea, sofocos (calor, enrojecimiento o sensación de hormigueo); sibilancias, dificultad para respirar; hinchazón de su cara, labios, lengua o garganta.

Un efecto secundario raro pero grave de pegfilgrastim se llama síndrome de fuga capilar . Llame a su médico de inmediato si tiene signos de esta afección, que pueden incluir: disminución de la orina, cansancio, mareos o sensación de mareo e hinchazón repentina, hinchazón o sensación de saciedad.

Llame a su médico de inmediato si usted tiene:

• dolor repentino o severo en la parte superior izquierda del estómago que se extiende hasta el hombro;
• respiración rápida, sensación de falta de aliento;
• hematomas, hinchazón o un bulto duro donde se inyectó el medicamento;
• problemas renales: poca o ninguna micción, orina rosada u oscura, hinchazón en los pies o tobillos, sensación de cansancio o falta de aliento; o
• recuento bajo de glóbulos blancos: fiebre, encías hinchadas, llagas dolorosas en la boca, dolor al tragar, llagas en la piel, síntomas de resfrío o gripe, tos.

Los efectos secundarios comunes pueden incluir:

• dolor de huesos, dolores musculares;
• dolor en sus brazos o piernas; o
• dolor y enrojecimiento donde se administró la inyección.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y otros pueden ocurrir. Llame a su médico para obtener información médica sobre los efectos secundarios. Puede informar los efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

Cuando utilice el inyector en el cuerpo : evite viajar, conducir o manejar maquinaria mientras usa el dispositivo.

Otras drogas pueden interactuar con pegfilgrastim, incluyendo medicinas con receta y sin receta, vitaminas y productos herbales. Informe a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todos los medicamentos que usa actualmente y cualquier medicamento que comience o deje de usar.

Pegfilgrastim se inyecta debajo de la piel. Es posible que se le muestre cómo usar las inyecciones en casa. No se autoinyecte este medicamento si no comprende completamente cómo administrar la inyección y cómo deshacerse de las agujas y jeringas usadas.

Lea toda la información del paciente, guías de medicamentos y hojas de instrucciones que se le proporcionan. Pregúntele a su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta.

Pegfilgrastim por lo general se administra una vez por ciclo de quimioterapia. Este medicamento no debe administrarse dentro de los 14 días antes o 24 horas después de recibir la quimioterapia.

No agite la jeringa precargada . Prepare su dosis solo cuando esté listo para aplicar una inyección. No lo use si el medicamento ha cambiado de color o tiene partículas. Llame a su farmacéutico para obtener nuevos medicamentos.

El Inyector On-body de Neulasta es un dispositivo especial colocado en la piel que administra su dosis de pegfilgrastim en un momento específico. Lea y siga cuidadosamente todas las instrucciones para usar este producto. Tendrá que usar el dispositivo durante 27 horas antes de que comience la dosis. La dosis cronometrada se liberará lentamente del dispositivo durante un período de 45 minutos. Mientras usa el Inyector corporal, usted o un cuidador deberán verificar el dispositivo para asegurarse de que esté funcionando correctamente.

Cada jeringa precargada o un inyector en el cuerpo es para un solo uso. Bótelo después de un uso, incluso si todavía le queda algo de medicamento después de inyectar su dosis.

Use una aguja desechable y una jeringa solo una vez. Siga las leyes estatales o locales sobre tirar agujas y jeringas usadas. Use un recipiente para desechar puntas "a prueba de pinchazos" (pregunte a su farmacéutico dónde obtener uno y cómo tirarlo). Mantenga este contenedor fuera del alcance de los niños y las mascotas.

Es posible que necesite exámenes médicos frecuentes para ayudar a su médico a determinar durante cuánto tiempo lo tratará con pegfilgrastim.

Guarde este medicamento en el refrigerador, no lo congele. Protege de la luz y no agites.

Saque el medicamento del refrigerador y permita que alcance la temperatura ambiente antes de inyectar su dosis. No deje el medicamento a temperatura ambiente durante más de 48 horas.

Deseche las jeringas que no haya usado después de que haya expirado la fecha de vencimiento en la etiqueta.

Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222.

Llame a su médico para recibir instrucciones si olvida una dosis de pegfilgrastim o si tiene un problema con el dispositivo inyector en el cuerpo.