La atropina bloquea la acción de sustancias químicas llamadas acetilcolina (ver hasta KO leen), que pueden existir en niveles elevados en el cuerpo después de un envenenamiento. La atropina también estimula el corazón y reduce las secreciones de la nariz, la boca y los pulmones para mejorar la respiración.
La pralidoxima revierte la debilidad muscular o la parálisis causada por un veneno o agente nervioso.
La combinación de atropina y pralidoxima se usa como un antídoto para tratar el envenenamiento por un pesticida (insecticida en aerosol) o una sustancia química que interfiere con el sistema nervioso central, como el gas nervioso.
Este medicamento no es efectivo como antídoto para todos los tipos de intoxicaciones con pesticidas. Es posible que necesite medicamentos o tratamientos adicionales.
La atropina y la pralidoxima también se pueden usar para fines no mencionados en esta guía del medicamento.
Si es posible, antes de recibir atropina y pralidoxima, dígale a su médico si usted tiene enfermedad cardíaca, enfermedad arterial coronaria, trastorno del ritmo cardíaco, presión arterial alta, glaucoma de ángulo estrecho, enfermedad renal, próstata agrandada, problemas para orinar, un trastorno de la respiración como como asma o EPOC, si es alérgico a algún medicamento o si recientemente tuvo un ataque cardíaco.
También informe a su médico si está embarazada o en periodo de lactancia.
En una situación de emergencia, es posible que no sea posible antes de recibir tratamiento informar a sus médicos sobre sus condiciones de salud o si está embarazada o en periodo de lactancia. Asegúrese de que cualquier médico que lo atienda después sepa que ha recibido este medicamento.
De ser posible, antes de recibir atropina y pralidoxima, informe a su médico si tiene:
Categoría C del embarazo por la FDA. No se conoce si atropine and pralidoxime causará daño al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada.
La atropina y la pralidoxima pueden pasar a la leche materna y causarle daño al bebé que está amamantando. Informe a su médico si está amamantando a un bebé.
En una situación de emergencia, puede que no sea posible antes de recibir tratamiento con atropina y pralidoxima informar a las personas que lo cuidan si está embarazada o en periodo de lactancia. Asegúrese de que cualquier médico que cuida su embarazo o su bebé sepa que ha recibido este medicamento.
Algunos de los efectos secundarios de atropina y pralidoxima pueden ser similares a los síntomas de envenenamiento. Sus médicos lo observarán de cerca para determinar si su cuerpo está respondiendo bien a la medicación, o si tiene algún efecto secundario grave.
Busque atención médica de emergencia si tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de su cara, labios, lengua o garganta.
Dígale a sus médicos de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave, como:
Los efectos secundarios de menor gravedad pueden incluir:
Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y otros pueden ocurrir. Llame a su médico para obtener información médica sobre los efectos secundarios. Puede informar los efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.
Evite sobrecalentarse o deshidratarse durante el ejercicio y en climas cálidos. La atropina puede disminuir la sudoración y usted puede ser más propenso a un golpe de calor por un corto tiempo después de recibir este medicamento.
Siga las instrucciones de su médico acerca de cualquier restricción de alimentos, bebidas o actividad.
De ser posible, antes de recibir este medicamento, informe a su médico sobre todos los otros medicamentos que usa, especialmente:
Esta lista no está completa y otras drogas pueden interactuar con atropine and pralidoxime. Dile al doctor todas las medicinas que tomas. Esto incluye medicamentos recetados, de venta libre, vitaminas y hierbas. No comience un nuevo medicamento sin decirle a su médico.
La atropina y la pralidoxima se inyectan en un músculo de la parte superior del muslo. Un proveedor de atención médica le administrará esta inyección.
La atropina y la pralidoxima generalmente se administran tan pronto como sea posible después del inicio de los síntomas de envenenamiento. Si aún tiene síntomas después de 10 a 15 minutos, recibirá 2 inyecciones más.
Su respiración, presión arterial, niveles de oxígeno, función renal y otros signos vitales serán observados de cerca mientras recibe este medicamento.
Después del tratamiento con atropina y pralidoxima, es posible que lo vigilen por hasta 72 horas para asegurarse de que el medicamento haya sido eficaz y ya no tenga ningún efecto del veneno.
Debido a que este medicamento es administrado por un profesional de la salud en un entorno médico, es poco probable que ocurra una sobredosis.
Puede ocurrir una sobredosis si recibe atropina y pralidoxima, pero en realidad no ha estado expuesto a los venenos específicos que este medicamento está diseñado para tratar. Los síntomas pueden incluir problemas de visión, sensación de inestabilidad, pérdida de equilibrio o coordinación, dificultad para concentrarse, frecuencia cardíaca rápida, confusión, alucinaciones (ver u oír cosas), disminución de la sudoración, piel seca y caliente, desmayos, respiración débil o superficial, o respiración que se detiene
Como la atropina y la pralidoxima son administradas por un profesional de la salud en un entorno de emergencia, es probable que no se pierda una dosis.
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Última actualización: 10/12/2017, Versión: 1.02
La atropina y la pralidoxima se inyectan en un músculo de la parte superior del muslo. Un proveedor de atención médica le administrará esta inyección.
La atropina y la pralidoxima generalmente se administran tan pronto como sea posible después del inicio de los síntomas de envenenamiento. Si aún tiene síntomas después de 10 a 15 minutos, recibirá 2 inyecciones más.
Su respiración, presión arterial, niveles de oxígeno, función renal y otros signos vitales serán observados de cerca mientras recibe este medicamento.
Después del tratamiento con atropina y pralidoxima, es posible que lo vigilen por hasta 72 horas para asegurarse de que el medicamento haya sido eficaz y ya no tenga ningún efecto del veneno.
Debido a que este medicamento es administrado por un profesional de la salud en un entorno médico, es poco probable que ocurra una sobredosis.
Puede ocurrir una sobredosis si recibe atropina y pralidoxima, pero en realidad no ha estado expuesto a los venenos específicos que este medicamento está diseñado para tratar. Los síntomas pueden incluir problemas de visión, sensación de inestabilidad, pérdida de equilibrio o coordinación, dificultad para concentrarse, frecuencia cardíaca rápida, confusión, alucinaciones (ver u oír cosas), disminución de la sudoración, piel seca y caliente, desmayos, respiración débil o superficial, o respiración que se detiene
Como la atropina y la pralidoxima son administradas por un profesional de la salud en un entorno de emergencia, es probable que no se pierda una dosis.
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