Factor antihemofílico factor de Von Willebrand

Los factores antihemofílicos y de von Willebrand son proteínas de origen natural en la sangre que ayudan a la sangre a coagularse.

La causa de la hemofilia A es la falta de factor VIII antihemofílico. La causa de la enfermedad de von Willebrand es la falta de factor von Willebrand. Este medicamento funciona al elevar temporalmente los niveles de factor VIII o factor von Willebrand en la sangre para ayudar en la coagulación.

El complejo factorial antihemofílico y de von Willebrand es una combinación de medicamentos que se usa para tratar o prevenir episodios de sangrado en personas con la enfermedad de von Willebrand.

El complejo factor antihemofílico y de von Willebrand también se usa para tratar o prevenir episodios hemorrágicos en personas con hemofilia A.

El complejo antihemofílico y del factor de von Willebrand también se puede usar para fines que no están incluidos en esta guía del medicamento.

No use este medicamento si alguna vez ha tenido una reacción alérgica grave al factor antihemofílico en el pasado.

Su cuerpo puede desarrollar anticuerpos contra el factor antihemofílico, por lo que es menos efectivo. Llame a su médico si este medicamento parece ser menos efectivo para controlar su hemorragia.

Siga cuidadosamente todas las instrucciones sobre cómo guardar este medicamento. Cada marca de complejo antihemofílico y de factor de von Willebrand puede tener instrucciones de almacenamiento específicas.

No use este medicamento si alguna vez ha tenido una reacción alérgica grave al factor antihemofílico.

Para asegurarse de que pueda usar este medicamento con seguridad, informe a su médico si alguna vez ha tenido un accidente cerebrovascular o un coágulo de sangre.

Es posible que su médico quiera que reciba una vacuna contra la hepatitis antes de comenzar a usar el complejo antihemofílico y el factor von Willebrand.

No se sabe si este medicamento dañará al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada.

No se sabe si el complejo antihemofílico y el factor von Willebrand pasa a la leche materna o si podría dañar al bebé que está amamantando. Informe a su médico si está amamantando a un bebé.

El complejo factorial antihemofílico y von Willebrand está hecho de plasma humano (parte de la sangre) que puede contener virus y otros agentes infecciosos. El plasma donado se prueba y trata para reducir el riesgo de que contenga agentes infecciosos, pero aún existe una pequeña posibilidad de que pueda transmitir la enfermedad. Hable con su médico sobre los riesgos y beneficios de usar este medicamento.

Busque atención médica de emergencia si tiene síntomas de una reacción alérgica: ronchas; opresión en el pecho, sibilancia, dificultad para respirar; sintiendo que se puede desmayar; hinchazón de su cara, labios, lengua o garganta.

Llame a su médico de inmediato si usted tiene:

• sofocos cuando se administra la inyección;
• entumecimiento o debilidad repentina (especialmente en un lado del cuerpo), dificultad para hablar, problemas de visión o equilibrio;
• tos repentina, tos con sangre;
• dolor, hinchazón, calor o enrojecimiento en una o ambas piernas;
• piel pálida o amarillenta, orina de color oscuro, fiebre, confusión o debilidad;
• sangrado de una herida o donde se inyectó el medicamento; o
• sangrado que no está controlado.

Los efectos secundarios comunes pueden incluir:

• hemorragias nasales;
• sarpullido o picazón;
• entumecimiento u hormigueo;
• dolor de cabeza, mareos; o
• dolor de espalda.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y otros pueden ocurrir. Llame a su médico para obtener información médica sobre los efectos secundarios. Puede informar los efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

Siga las instrucciones de su médico acerca de cualquier restricción de alimentos, bebidas o actividad.

Otras drogas pueden interactuar con esta medicina, incluso medicinas con receta y de venta libre, vitaminas y productos a base de hierbas. Informe a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todos los medicamentos que usa actualmente y cualquier medicamento que comience o deje de usar.

Siga todas las instrucciones en su etiqueta de prescripción. No use este medicamento en cantidades mayores o menores o por más tiempo del recomendado. Siempre verifique la potencia del medicamento en la etiqueta para asegurarse de que está usando la potencia correcta.

El complejo factor antihemofílico y de von Willebrand se inyecta en una vena a través de una vía intravenosa. Es posible que se le muestre cómo usar una intravenosa en casa. No se administre este medicamento si no comprende cómo utilizar la inyección y deseche correctamente las agujas, el tubo IV y otros elementos utilizados.

Lea toda la información del paciente, guías de medicamentos y hojas de instrucciones que se le proporcionan. Pregúntele a su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta.

Siempre lávese las manos antes de preparar y administrar su inyección.

El complejo antihemófilo y factor de von Willebrand es un medicamento en polvo que se debe mezclar con un líquido (diluyente) antes de usarlo. Si está usando las inyecciones en el hogar, asegúrese de entender cómo mezclar y almacenar el medicamento correctamente.

Después de mezclar el medicamento con un diluyente, guárdelo a temperatura ambiente y úselo en 3 horas. No refrigerar o congelar.

No sacuda la medicina mixta . Prepare su dosis en una jeringa solo cuando esté listo para aplicarse una inyección. Un vial de un solo uso es para un solo uso. Después de medir su dosis, tire este vial, incluso si le queda medicamento.

No use complejo antihemofílico y factor de von Willebrand si ha cambiado de color o tiene partículas. Llame a su farmacéutico para obtener nuevos medicamentos.

Use una aguja desechable y una jeringa solo una vez. Siga las leyes estatales o locales sobre tirar agujas y jeringas usadas. Use un recipiente para desechar puntas "a prueba de pinchazos" (pregunte a su farmacéutico dónde obtener uno y cómo tirarlo). Mantenga este contenedor fuera del alcance de los niños y las mascotas.

Mientras usa este medicamento, es posible que necesite exámenes de sangre frecuentes.

Su cuerpo puede desarrollar anticuerpos contra el factor antihemofílico, por lo que es menos efectivo. Llame a su médico si este medicamento parece ser menos efectivo para controlar su hemorragia .

Siga cuidadosamente todas las instrucciones sobre cómo guardar este medicamento. Cada marca de complejo antihemofílico y de factor de von Willebrand puede tener instrucciones de almacenamiento específicas.

Guarde la medicina y el diluyente a temperatura ambiente, lejos de la humedad y el calor. Deseche cualquier medicamento que no haya usado antes de la fecha de vencimiento en la etiqueta del medicamento.

La marca Wilate de este medicamento debe almacenarse en el envase original en el refrigerador. No congelar. Antes de preparar su dosis, tome estos artículos del refrigerador y permita que alcancen la temperatura ambiente.

Si almacena este medicamento a temperatura ambiente, no lo devuelva al refrigerador.

Use una etiqueta de alerta médica o una tarjeta de identificación que indique que tiene hemofilia o enfermedad de von Willebrand. Cualquier proveedor de atención médica que lo atienda debe saber que tiene un trastorno hemorrágico o de coagulación de la sangre.

Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222.

Debido a que este medicamento a veces se usa solo cuando es necesario, es posible que no tenga un horario de dosificación. Si está siguiendo un horario, use la dosis omitida tan pronto como lo recuerde. Omita la dosis olvidada si es casi la hora de su próxima dosis programada. No use medicamento adicional para compensar la dosis omitida.