Betaseron es la marca del medicamento inyectable interferón beta-1b, que se utiliza para tratar los síntomas de la esclerosis múltiple (EM) recurrente-remitente.
Interferon beta-1b también se fabrica bajo la marca Extavia.
La EM es una afección neurológica en la cual el sistema inmune ataca la cubierta protectora de los nervios. EM remitente-recurrente, o RRMS, se define alternando períodos de recaídas y remisiones.
Betaseron pertenece a una clase de medicamentos conocidos como inmunomoduladores que funcionan al actuar sobre el sistema inmune de su cuerpo.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó este medicamento en 1993. Betaseron es fabricado por Bayer HealthCare Pharmaceuticals.
Algunas personas que toman Betaseron experimentan depresión o pensamientos suicidas.
Deje de usar esta medicina e informe a su médico si tiene síntomas tales como:
Betaseron puede causar daño a su hígado. Informe a su médico de inmediato si experimenta alguno de los siguientes síntomas:
Este medicamento también puede aumentar su riesgo de insuficiencia cardíaca, especialmente si tiene antecedentes de problemas cardíacos.
Antes de tomar Betaseron, dígale a su médico si tiene o alguna vez ha tenido:
Además, informe a su médico antes de tomar Betaseron si alguna vez ha consumido grandes cantidades de alcohol.
Puede aumentar su riesgo de desarrollar una infección. Evite el contacto con personas que están enfermas o tienen infecciones.
Informe a su proveedor de atención médica que está tomando este medicamento antes de someterse a cualquier tipo de cirugía, incluido un procedimiento dental.
Betaseron ayuda a prevenir los síntomas de recaída en personas con EM, pero no curará la enfermedad.
Continúe tomando Betaseron incluso si se siente bien. No deje de tomar el medicamento sin consultar primero a su médico.
No se sabe si Betaseron dañará a un bebé nonato. Tomar esta medicina durante el embarazo puede aumentar su riesgo de aborto espontáneo.
No tome este medicamento si está embarazada o planea quedar embarazada sin consultar primero con su médico.
Tampoco se sabe si Betaseron puede pasar a la leche materna o dañar a un bebé que está amamantando. Informe a su médico si está amamantando antes de tomar este medicamento.
Informe a su médico si cualquiera de los siguientes síntomas se vuelve severo o no desaparece:
Informe a su médico si experimenta alguno de los síntomas enumerados en la sección de Advertencia, así como los siguientes efectos secundarios graves:
Dígale a su médico sobre todos los medicamentos recetados, no recetados, ilegales, recreativos, herbales, nutricionales o dietéticos que esté tomando, especialmente:
El consumo de alcohol mientras toma Betaseron puede aumentar su riesgo de daño hepático.
Debe evitar las bebidas alcohólicas mientras toma este medicamento.
Betaseron viene como un polvo que debe mezclarse con un líquido en un vial.
Se administra como una inyección debajo de la piel y generalmente se administra cada dos días a la hora de acostarse.
En 2015, la FDA aprobó un dispositivo llamado Betaconnect, un autoinyector electrónico para usar con Betaseron.
Su proveedor de atención médica le mostrará cómo administrarse una inyección de Betaseron. El medicamento generalmente se administra en el muslo, el estómago, las nalgas o la parte posterior del brazo.
Siga las instrucciones de su médico cuidadosamente cuando se inyecte Betaseron. No se dé más o menos del medicamento de lo recomendado.
Use una ubicación diferente en su piel cada vez que se inyecte este medicamento.
No extraiga su jeringa de Betaseron hasta que esté listo para administrarse el medicamento.
Evite inyectar Betaseron en áreas de la piel que estén doloridas, enrojecidas, infectadas o anormales.
Use las agujas desechables solo una vez.
Guarde sus viales a temperatura ambiente.
Si sospecha una sobredosis, comuníquese de inmediato con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias.
Puede ponerse en contacto con un centro de control de envenenamiento al (800) 222-1222.
Si olvida una dosis de Betaseron, tómela tan pronto como lo recuerde.
Sin embargo, no tome esta medicina dos días seguidos. Su próxima inyección debe administrarse dos días después de su última dosis.
Llame a su médico si tiene preguntas sobre la omisión de una dosis.
Betaseron viene como un polvo que debe mezclarse con un líquido en un vial.
Se administra como una inyección debajo de la piel y generalmente se administra cada dos días a la hora de acostarse.
En 2015, la FDA aprobó un dispositivo llamado Betaconnect, un autoinyector electrónico para usar con Betaseron.
Su proveedor de atención médica le mostrará cómo administrarse una inyección de Betaseron. El medicamento generalmente se administra en el muslo, el estómago, las nalgas o la parte posterior del brazo.
Siga las instrucciones de su médico cuidadosamente cuando se inyecte Betaseron. No se dé más o menos del medicamento de lo recomendado.
Use una ubicación diferente en su piel cada vez que se inyecte este medicamento.
No extraiga su jeringa de Betaseron hasta que esté listo para administrarse el medicamento.
Evite inyectar Betaseron en áreas de la piel que estén doloridas, enrojecidas, infectadas o anormales.
Use las agujas desechables solo una vez.
Guarde sus viales a temperatura ambiente.
Si sospecha una sobredosis, comuníquese de inmediato con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias.
Puede ponerse en contacto con un centro de control de envenenamiento al (800) 222-1222.
Si olvida una dosis de Betaseron, tómela tan pronto como lo recuerde.
Sin embargo, no tome esta medicina dos días seguidos. Su próxima inyección debe administrarse dos días después de su última dosis.
Llame a su médico si tiene preguntas sobre la omisión de una dosis.