Brentuximab vedotin es un medicamento contra el cáncer que interfiere con el crecimiento y la diseminación de las células cancerosas en el cuerpo.
Brentuximab vedotin se usa para tratar el linfoma de Hodgkin o el linfoma anaplásico de células grandes.
Brentuximab vedotin se administra después de que se haya probado un trasplante de células madre u otros medicamentos para el cáncer sin un tratamiento exitoso.
Brentuximab vedotin fue aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) de manera "acelerada". En estudios clínicos, brentuximab vedotin produjo la remisión completa o parcial en muchas personas. Sin embargo, se necesitan más estudios para determinar si este medicamento puede alargar el tiempo de supervivencia.
Brentuximab vedotin también puede usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.
No debe recibir brentuximab vedotin si también está recibiendo otro medicamento contra el cáncer llamado bleomicina (blenoxane).
Brentuximab vedotin puede causar una infección viral grave del cerebro que puede causar discapacidad o muerte. Llame a su médico de inmediato si tiene algún cambio en su estado mental, disminución de la visión, debilidad en un lado de su cuerpo o problemas para hablar o caminar. Estos síntomas pueden comenzar gradualmente y empeorar rápidamente.
No debe recibir brentuximab vedotin si es alérgico a este, o:
Para asegurarse de que brentuximab vedotin es seguro para usted, informe a su médico si tiene:
Brentuximab vedotin puede dañar al bebé nonato. Use un método anticonceptivo para evitar el embarazo mientras usa este medicamento, ya sea hombre o mujer . El uso de brentuximab vedotin por cualquiera de los padres puede causar defectos de nacimiento.
Si es mujer , no use brentuximab vedotin si está embarazada. Use un método anticonceptivo eficaz mientras usa este medicamento y durante al menos 6 meses después de su última dosis.
Si es hombre, use un método anticonceptivo efectivo si su pareja sexual puede quedar embarazada. Un bebé no nacido puede ser dañado si un hombre padre del niño mientras está usando brentuximab vedotin. Siga usando anticonceptivos durante al menos 6 meses después de su última dosis.
Informe a su médico de inmediato si ocurre un embarazo mientras la madre o el padre está usando brentuximab vedotin.
No se sabe si brentuximab vedotin pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé que está amamantando. No debe amamantar mientras esté usando brentuximab vedotin.
Algunos efectos secundarios pueden ocurrir durante la inyección. Informe a su médico de inmediato si se siente mareado, con náuseas, frío o fiebre, o si tiene picazón o dificultad para respirar. Las reacciones a la infusión a menudo ocurren dentro de las primeras 24 horas después del comienzo de su infusión de brentuximab vedotin.
Busque atención médica de emergencia si tiene síntomas de una reacción alérgica : ronchas; sibilancias, opresión en el pecho, dificultad para respirar; hinchazón de su cara, labios, lengua o garganta.
Brentuximab vedotin puede causar una infección viral grave del cerebro que puede causar discapacidad o muerte. Llame a su médico de inmediato si tiene algún cambio en su estado mental, disminución de la visión, debilidad en un lado de su cuerpo o problemas para hablar o caminar. Estos síntomas pueden comenzar gradualmente y empeorar rápidamente.
También llame a su médico de inmediato si tiene alguno de estos otros efectos secundarios, incluso si ocurren varios meses después de que reciba brentuximab vedotin, o después de que termine su tratamiento.
Los efectos secundarios comunes pueden incluir:
Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y otros pueden ocurrir. Llame a su médico para obtener información médica sobre los efectos secundarios. Puede informar los efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.
No reciba una vacuna "viva" mientras usa brentuximab vedotin. Las vacunas vivas incluyen sarampión, paperas, rubéola (MMR), polio, rotavirus, tifoidea, fiebre amarilla, varicela (varicela), zóster (culebrilla) y vacuna contra la gripe nasal (influenza).
Evite estar cerca de personas que están enfermas o tienen infecciones. Informe a su médico de inmediato si presenta signos de infección.
Este medicamento puede pasar a fluidos corporales (orina, heces, vómito). Durante al menos 48 horas después de recibir la dosis, evite que sus líquidos corporales entren en contacto con sus manos u otras superficies. Los médicos deben usar guantes de goma mientras limpian los fluidos corporales del paciente, manipulan la basura o ropa sucia o cambian los pañales. Lávese las manos antes y después de quitarse los guantes. Lave la ropa sucia y la ropa de cama por separado de la otra ropa.
Muchas drogas pueden interactuar con brentuximab vedotin. No todas las posibles interacciones se enumeran aquí. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos y cualquiera que comience o deje de usar durante el tratamiento con brentuximab vedotin, especialmente:
Esta lista no está completa y muchas otras drogas pueden interactuar con brentuximab vedotin. Esto incluye medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. Proporcione una lista de todos sus medicamentos a cualquier proveedor de atención médica que lo atienda.
Brentuximab vedotin se inyecta en una vena a través de un IV. Recibirá esta inyección en una clínica u hospital.
Antes de recibir brentuximab vedotin, se le pueden administrar otros medicamentos para prevenir ciertos efectos secundarios que brentuximab vedotin puede causar.
Brentuximab vedotin generalmente se administra una vez cada 3 semanas durante hasta 16 ciclos de tratamiento, o hasta que su cuerpo ya no responda a la medicación. Siga las instrucciones de dosificación de su médico con mucho cuidado.
Brentuximab vedotin puede reducir las células sanguíneas que ayudan a su cuerpo a combatir las infecciones y ayudan a que la sangre se coagule. Su sangre necesitará ser probada a menudo. Sus tratamientos contra el cáncer pueden retrasarse en función de los resultados de estas pruebas.
Si necesita cirugía, informe al cirujano con anticipación que está usando brentuximab vedotin. Es posible que deba dejar de usar el medicamento por un tiempo breve.
Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222.
Los síntomas de sobredosis pueden incluir formas graves de algunos de los efectos secundarios enumerados en esta guía del medicamento.
Llame a su médico si se pierde una cita para su inyección de brentuximab vedotin.
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Última actualización: 10/12/2017, Versión: 2.06
Brentuximab vedotin se inyecta en una vena a través de un IV. Recibirá esta inyección en una clínica u hospital.
Antes de recibir brentuximab vedotin, se le pueden administrar otros medicamentos para prevenir ciertos efectos secundarios que brentuximab vedotin puede causar.
Brentuximab vedotin generalmente se administra una vez cada 3 semanas durante hasta 16 ciclos de tratamiento, o hasta que su cuerpo ya no responda a la medicación. Siga las instrucciones de dosificación de su médico con mucho cuidado.
Brentuximab vedotin puede reducir las células sanguíneas que ayudan a su cuerpo a combatir las infecciones y ayudan a que la sangre se coagule. Su sangre necesitará ser probada a menudo. Sus tratamientos contra el cáncer pueden retrasarse en función de los resultados de estas pruebas.
Si necesita cirugía, informe al cirujano con anticipación que está usando brentuximab vedotin. Es posible que deba dejar de usar el medicamento por un tiempo breve.
Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222.
Los síntomas de sobredosis pueden incluir formas graves de algunos de los efectos secundarios enumerados en esta guía del medicamento.
Llame a su médico si se pierde una cita para su inyección de brentuximab vedotin.
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