Corlanor es la marca del medicamento ivabradina, que se administra para reducir el riesgo de hospitalización en ciertas personas que empeoran la insuficiencia cardíaca.
Este medicamento pertenece a una clase de medicamentos llamados bloqueadores de canales cíclicos activados por nucleótidos activados por hiperpolarización (HCN). Funciona al regular su frecuencia cardíaca.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó Corlanor en 2015. Es comercializado por Amgen.
Antes de comenzar el tratamiento con Corlanor, informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido:
Informe a su médico que está tomando Corlanor antes de someterse a cualquier tipo de procedimiento médico o dental.
Corlanor puede afectar su visión, causando que vea puntos brillantes, círculos o luces de colores. Este efecto secundario generalmente es más común cuando comienza a tomar el medicamento y generalmente desaparece después de unos meses de tratamiento.
Informe a su médico si tiene problemas de visión.
Su médico querrá realizar un monitoreo frecuente para verificar la respuesta de su cuerpo a Corlanor. Mantenga todas las citas con el consultorio de su médico y el laboratorio.
Algunos medicamentos no deben usarse junto con Corlanor. Asegúrese de informarle a su médico si está tomando alguno de los siguientes:
Corlanor puede dañar al feto si se toma durante el embarazo.
Informe a su médico si está embarazada o podría quedar embarazada antes de usar este medicamento.
Llame a su proveedor de atención médica de inmediato si cree que podría estar embarazada mientras toma Corlanor.
Use una forma efectiva de control de la natalidad si pudiera quedar embarazada mientras toma este medicamento.
No se sabe si Corlanor pasa a la leche materna. No amamante a un bebé mientras toma este medicamento.
Informe a su médico si el siguiente efecto secundario se vuelve severo o si no desaparece:
Informe a su médico de inmediato si experimenta los síntomas enumerados en la sección de Advertencias de Corlanor anterior, o cualquiera de los siguientes efectos secundarios graves:
Informe a su médico sobre todos los medicamentos recetados, no recetados, ilegales, recreativos, herbales, nutricionales o dietéticos que esté tomando, especialmente los enumerados en la sección Advertencias de Corlanor anterior, y los siguientes:
Corlanor puede afectar tu visión.
No conduzca ni realice actividades que requieran una visión sin compromisos hasta que sepa cómo le afecta este medicamento.
La toronja y el jugo de toronja pueden interactuar con el funcionamiento de Corlanor en su cuerpo.
Evite consumir pomelo mientras toma este medicamento.
Corlanor viene como una tableta para tomar por la boca con comida.
Su dosis dependerá de su condición médica y respuesta al tratamiento.
La dosis inicial típica es de 5 miligramos (mg), dos veces al día. Su médico puede aumentar o disminuir su dosis durante el transcurso de su tratamiento.
Intenta tomar Corlanor a la misma hora todos los días.
Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta de su receta. No tome más o menos Corlanor de lo recomendado.
Continúe tomando este medicamento incluso si se siente bien. No deje de usarlo sin antes hablar con su médico.
Los síntomas de una sobredosis de Corlanor pueden incluir:
Si sospecha una sobredosis, comuníquese de inmediato con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias.
Puede ponerse en contacto con un centro de control de envenenamiento al 800-222-1222.
Si olvida una dosis de Corlanor, tómela tan pronto como lo recuerde.
Pero si es casi la hora de su próxima dosis programada, omita la dosis olvidada y continúe con su horario regular de medicamentos.
No tome medicamentos adicionales para compensar la dosis omitida.
Corlanor viene como una tableta para tomar por la boca con comida.
Su dosis dependerá de su condición médica y respuesta al tratamiento.
La dosis inicial típica es de 5 miligramos (mg), dos veces al día. Su médico puede aumentar o disminuir su dosis durante el transcurso de su tratamiento.
Intenta tomar Corlanor a la misma hora todos los días.
Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta de su receta. No tome más o menos Corlanor de lo recomendado.
Continúe tomando este medicamento incluso si se siente bien. No deje de usarlo sin antes hablar con su médico.
Los síntomas de una sobredosis de Corlanor pueden incluir:
Si sospecha una sobredosis, comuníquese de inmediato con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias.
Puede ponerse en contacto con un centro de control de envenenamiento al 800-222-1222.
Si olvida una dosis de Corlanor, tómela tan pronto como lo recuerde.
Pero si es casi la hora de su próxima dosis programada, omita la dosis olvidada y continúe con su horario regular de medicamentos.
No tome medicamentos adicionales para compensar la dosis omitida.