El sellador de fibrina está hecho de dos sustancias del plasma humano que trabajan juntas para ayudar a que la sangre coagule.
Fibrin sellante tópico se utiliza para ayudar a controlar el sangrado durante la cirugía cuando no se pueden usar otras formas de cerrar una herida o incisión (como puntos, bandas o calor). El sellador de fibrina tópico también se puede usar para evitar fugas de una herida que queda en el tejido del estómago después de que se extirpa una colostomía.
Fibrin sellante tópico se usa a veces para ayudar a que los tejidos de la piel se adhieran durante los procedimientos de injerto de piel o cirugía estética.
Fibrin sellante tópico también puede usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.
No debe tratarse con fibrina sellante tópica si es alérgico a las vacas o a los productos elaborados a partir de vacas.
No debe tratarse con fibrina sellante tópica si es alérgico a las vacas o a los productos elaborados a partir de vacas.
No se sabe si fibrin sellante tópico dañará al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada.
No se sabe si el sellante de fibrina tópica pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé que está amamantando. Informe a su médico si está amamantando a un bebé.
Obtenga asistencia médica de emergencia si tiene síntomas de una reacción alérgica : urticaria, picazón, calor, enrojecimiento, entumecimiento, sensación de hormigueo; náuseas, vómitos, sensación de mareo, latidos cardíacos rápidos o lentos; sibilancias, opresión en el pecho, dificultad para respirar; hinchazón de su cara, labios, lengua o garganta.
El sellador de fibrina a veces se aplica con un dispositivo de pulverización que usa presión de gas. La alta presión puede causar la liberación de aire o gas debajo de los tejidos de la piel, donde luego puede viajar por todo el cuerpo. Esto puede ser más probable cuando los ajustes de alta presión son utilizados inadecuadamente por un proveedor de servicios de salud durante la aplicación de sellador de fibrina por pulverización. El aire o gas atrapado dentro del cuerpo puede causar efectos graves o que pongan en peligro la vida. Hable con su médico sobre este riesgo.
Dígale a sus cuidadores de inmediato si usted tiene:
Los efectos secundarios comunes pueden incluir:
Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y otros pueden ocurrir. Llame a su médico para obtener información médica sobre los efectos secundarios. Puede informar los efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.
Siga las instrucciones de su médico acerca de cualquier restricción de alimentos, bebidas o actividad.
No es probable que otras drogas que tome por vía oral o inyecte tengan un efecto sobre el sellador de fibrina aplicado tópicamente. Pero muchas drogas pueden interactuar entre ellas. Informe a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todos los medicamentos que usa, incluidos los medicamentos con y sin receta, vitaminas y productos herbales.
El sellador de fibrina tópico se puede rociar o gotear sobre la piel afectada o el área quirúrgica. Este medicamento es aplicado por un profesional de la salud en un entorno quirúrgico o clínico.
Fibrin sellante tópico está hecho de plasma humano (parte de la sangre) que puede contener virus y otros agentes infecciosos. El plasma donado se prueba y trata para reducir el riesgo de que contenga agentes infecciosos, pero aún existe una pequeña posibilidad de que pueda transmitir la enfermedad. Hable con su médico sobre los riesgos y beneficios de usar este medicamento.
Algunas personas desarrollan síntomas de una infección viral después de ser tratados con sellante de fibrina tópico. Llame a su médico si tiene síntomas parecidos a los de la gripe , como fiebre, escalofríos, somnolencia o secreción nasal. También puede tener dolor en las articulaciones y una erupción en la piel aproximadamente 2 semanas después del inicio de los síntomas de la gripe.
Debido a que este medicamento es aplicado por un profesional de la salud en un entorno médico, es poco probable que ocurra una sobredosis.
Debido a que recibirá fibrina sellante tópica en un entorno clínico, es probable que no se pierda una dosis.
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Última actualización: 10/12/2017, Versión: 3.03
El sellador de fibrina tópico se puede rociar o gotear sobre la piel afectada o el área quirúrgica. Este medicamento es aplicado por un profesional de la salud en un entorno quirúrgico o clínico.
Fibrin sellante tópico está hecho de plasma humano (parte de la sangre) que puede contener virus y otros agentes infecciosos. El plasma donado se prueba y trata para reducir el riesgo de que contenga agentes infecciosos, pero aún existe una pequeña posibilidad de que pueda transmitir la enfermedad. Hable con su médico sobre los riesgos y beneficios de usar este medicamento.
Algunas personas desarrollan síntomas de una infección viral después de ser tratados con sellante de fibrina tópico. Llame a su médico si tiene síntomas parecidos a los de la gripe , como fiebre, escalofríos, somnolencia o secreción nasal. También puede tener dolor en las articulaciones y una erupción en la piel aproximadamente 2 semanas después del inicio de los síntomas de la gripe.
Debido a que este medicamento es aplicado por un profesional de la salud en un entorno médico, es poco probable que ocurra una sobredosis.
Debido a que recibirá fibrina sellante tópica en un entorno clínico, es probable que no se pierda una dosis.
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