Gadoteridol es un agente de contraste que produce efectos magnéticos. Se usa en combinación con la angiografía por resonancia magnética (MRA) para permitir que los vasos sanguíneos, los órganos y otros tejidos no óseos se vean más claramente en el MRA.
Gadoteridol se usa para ayudar a diagnosticar ciertos trastornos de la cabeza y el cuello, o del cerebro y la columna vertebral (sistema nervioso central).
Gadoteridol también puede usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.
Gadoteridol puede causar una afección potencialmente mortal en personas con enfermedad renal avanzada. Los síntomas de esta condición incluyen:
Antes de recibir este medicamento, informe a su médico si tiene enfermedad renal o si está en diálisis . Es posible que no pueda recibir gadoteridol. También informe a su médico si ha recibido recientemente algún agente de contraste similar al gadoteridol.
También informe a su médico si tiene diabetes, presión arterial alta, enfermedad hepática (o trasplante de hígado), un trastorno del ritmo cardíaco, anemia u otro trastorno de glóbulos rojos, asma o alergias, un historial de convulsiones, si tiene más de 60 años de edad. , si alguna vez ha tenido una reacción a un agente de contraste, o si recientemente ha tenido una lesión, cirugía o infección severa.
Es posible que su médico u otro proveedor de atención médica desee observarlo durante un breve período de tiempo una vez finalizada la prueba. Esto es para asegurarse de que no tenga ningún efecto secundario indeseado o reacciones retardadas.
Gadoteridol puede causar una afección potencialmente mortal en personas con enfermedad renal avanzada. Los síntomas de esta condición incluyen:
Antes de recibir este medicamento, informe a su médico si tiene enfermedad renal o si está en diálisis . Es posible que no pueda recibir gadoteridol. También informe a su médico si ha recibido recientemente algún agente de contraste similar al gadoteridol.
Para asegurarse de que pueda recibir este medicamento de manera segura, informe a su médico si tiene cualquiera de estas otras afecciones:
Categoría C del embarazo por la FDA. No se conoce si gadoteridol causará daño al bebé nonato. Antes de recibir este medicamento, informe a su médico si está embarazada.
No se sabe si gadoteridol pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé que está amamantando. No reciba este medicamento sin decirle a su médico si está amamantando a un bebé.
Busque atención médica de emergencia si tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de su cara, labios, lengua o garganta.
Llame a su médico de inmediato si tiene un efecto secundario grave, como:
Los efectos secundarios de menor gravedad pueden incluir:
Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y otros pueden ocurrir. Llame a su médico para obtener información médica sobre los efectos secundarios. Puede informar los efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.
Siga las instrucciones de su médico acerca de cualquier restricción de alimentos, bebidas o actividad.
Este medicamento puede dañar los riñones en ciertas personas, y este efecto puede aumentar si también usa otros medicamentos dañinos para los riñones . Muchas otras drogas (incluso algunas de venta libre) pueden dañar sus riñones. Es posible que necesite ajustes de dosis o exámenes especiales si ha usado recientemente alguno de estos medicamentos, como:
Puede haber otras drogas que puedan afectar gadoteridol. Dile al doctor todas las medicinas que tomas. Esto incluye medicamentos recetados, de venta libre, vitaminas y hierbas. No comience un nuevo medicamento sin decirle a su médico.
Gadoteridol se inyecta en una vena a través de un IV. Recibirá esta inyección en una clínica u hospital durante su MRA.
Es posible que su médico u otro proveedor de atención médica desee observarlo durante un breve período de tiempo una vez finalizada la prueba. Esto es para asegurarse de que no tenga ningún efecto secundario indeseado o reacciones retardadas.
Debido a que este medicamento es administrado por un profesional de la salud en un entorno médico, es poco probable que ocurra una sobredosis.
Debido a que el gadoteridol se usa solo durante su MRA, no tendrá un horario de dosificación.
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Última actualización: 10/12/2017, Versión: 1.02
Gadoteridol se inyecta en una vena a través de un IV. Recibirá esta inyección en una clínica u hospital durante su MRA.
Es posible que su médico u otro proveedor de atención médica desee observarlo durante un breve período de tiempo una vez finalizada la prueba. Esto es para asegurarse de que no tenga ningún efecto secundario indeseado o reacciones retardadas.
Debido a que este medicamento es administrado por un profesional de la salud en un entorno médico, es poco probable que ocurra una sobredosis.
Debido a que el gadoteridol se usa solo durante su MRA, no tendrá un horario de dosificación.
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