Keppra es el nombre comercial de levetiracetam, un medicamento recetado tomado junto con otros medicamentos anticonvulsivos para tratar niños que tienen ciertos tipos de epilepsia y ataques de experiencia.
Se usa para tratar a niños de 12 años en adelante con epilepsia mioclónica juvenil que sufren ataques mioclónicos.
Además, el medicamento se prescribe como parte de un régimen de terapia para personas con ciertos tipos de epilepsia generalizada que tienen 6 años o más y tienen un tipo de convulsión conocida como convulsión tónico-clónica (anteriormente llamada "convulsiones de gran mal").
Fabricado por el grupo de compañías UCB, Keppra trabaja moderando la transmisión de señales nerviosas en el cerebro.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó Keppra en 1999, pero las etiquetas de seguridad y advertencia se han actualizado desde entonces.
Si usa Keppra, corre el riesgo de volverse agresivo, agitado, enojado, ansioso, deprimido o apático. También podría experimentar despersonalización o desarrollar un trastorno de la personalidad.
Las reacciones dermatológicas graves como la necrólisis epidérmica tóxica, que puede provocar que la piel se desprenda en las sábanas, y el síndrome de Stevens-Johnson, una afección rara pero grave de la piel, también se han informado entre los usuarios de Keppra.
El aumento de la presión arterial en personas entre un mes y 4 años de edad es otra afección grave relacionada con el uso de Keppra.
Se desconoce si este medicamento es seguro o efectivo en personas menores de un mes de edad.
Se sabe que Keppra causa pensamientos / acciones suicidas en un pequeño número de personas que lo están usando. Debe consultar a su médico de inmediato si tiene pensamientos de suicidio y / o intenta suicidarse, o si experimenta depresión o ansiedad nuevas o que empeoran, ansiedad e irritabilidad.
También es importante alertar a su proveedor de atención médica si experimenta cambios inusuales en el comportamiento, que incluyen:
Nunca deje de tomar Keppra por su cuenta sin antes hablar con un médico. Hacerlo podría provocar convulsiones sin parar. También es importante que tome la dosis exacta recetada.
Para ayudar a su médico a decidir si Keppra es adecuado para usted, es importante que le informe sobre todas sus afecciones médicas, como si tiene o ha tenido problemas afectivos, pensamientos / comportamiento suicida o depresión.
Si está embarazada, es fundamental que su médico lo supervise de cerca durante su embarazo y en el período de posparto, especialmente si su dosis se modificó durante el embarazo.
Se desconoce si Keppra dañará a su feto. Sin embargo, tener una convulsión durante el embarazo es grave, por lo que su médico tendrá que decidir si los riesgos potenciales de usar este medicamento superan los beneficios.
No use Keppra mientras amamanta.
Si queda embarazada mientras toma el medicamento, debe considerar inscribirse en el Registro de Embarazo Antiepiléptico de Drogas de América del Norte. Puede hacerlo llamando al 1-888-233-2334. Además, puede inscribirse en el Registro de Embarazo de AED de UCB por teléfono llamando al 1-888-537-7734. Ambos recopilan información sobre la seguridad de Keppra para las mujeres embarazadas.
Con la excepción de la infección, es más probable que estos problemas ocurran dentro de las primeras cuatro semanas. También pueden surgir otros problemas, por lo que es importante informarle a su médico sobre todas sus afecciones. Es posible que desee informar sus efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.
Algunos síntomas pueden ser muy graves y requieren atención inmediata, incluidos cambios psicológicos y del estado de ánimo. Si experimentas sentimientos como agresión, agitación, ira, cambios de humor, depresión, hostilidad o irritabilidad, ponte en contacto con tu médico de inmediato. Se sabe que un pequeño número de personas que usan Keppra desarrollan síntomas psicóticos o experimentan alucinaciones.
Habla con tu médico de inmediato si experimentas alguno de los siguientes síntomas:
Busque ayuda de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica, que incluyen:
Siempre debe informar a su profesional de la salud acerca de todas las medicinas recetadas, no recetadas, de venta libre (OTC), ilegales y recreativas, remedios herbales y suplementos nutricionales y dietéticos. Ciertos medicamentos pueden hacer que Keppra sea menos efectivo o produzca efectos secundarios.
Informe a su médico si está tomando cualquier cosa que pueda causarle somnolencia, como:
Asegúrese de revisar las etiquetas de todos sus medicamentos, especialmente alergias y productos fríos, ya que pueden tener ingredientes que lo adormezcan. Si no está seguro, pregunte a su farmacéutico.
Debido a que Keppra puede hacerlo sentir somnoliento o mareado, no debe planear conducir, operar maquinaria o intentar realizar actividades potencialmente peligrosas hasta que sepa cómo le afecta este medicamento. Beber alcohol puede empeorar estos efectos.
Keppra y su forma genérica vienen en tabletas de 250 mg, 500 mg, 750 mg y 1,000 mg, así como en un líquido con sabor a uva (100 mg / ml). Las tabletas de liberación prolongada Keppra XR están disponibles en 500 mg y 750 mg.
No es necesario comer antes de tomar Keppra. La dosis requerida dependerá de su edad, condición, forma de dosificación y función renal. Es importante que las tabletas de Keppra se traguen enteras y no se mastiquen o trituren.
Los ensayos clínicos en personas mayores de 16 años demuestran que tomar 1,000 mg, 2,000 mg y 3,000 mg dos veces al día fue efectivo.
Debe comenzar con una dosis diaria de 1,000 mg / día, dividida en dos dosis iguales tomadas dos veces al día.
Los niños entre 1 y 6 meses de edad deben comenzar con 14 mg al día, divididos en dos dosis iguales. Aquellos entre 6 meses a 4 años de edad y 4 y 16 deben comenzar con dos dosis iguales de 10 mg por día.
Ataques mioclónicos en personas mayores de 12 años con epilepsia mioclónica juvenil: comience su tratamiento con una dosis inicial de 1,000 mg / día, que se debe dividir en dos dosis iguales.
Para las convulsiones tónico-clónicas: las personas de 16 años o más deben comenzar con 1,000 mg al día divididos en dos dosis iguales. Para pacientes entre 6 y 16, el tratamiento debe comenzar con 20 mg al día tomados en dos dosis de 10 mg dos veces al día.
Si cree que ha tenido una sobredosis, acuda inmediatamente a la sala de emergencias o llame a un centro de control de intoxicaciones al 1-800-222-1222.
Es fundamental que tome su medicamento a la misma hora todos los días.
Si lo olvida, puede tomarlo siempre y cuando no esté cerca de la hora de su próxima dosis. Si ese es el caso, omita la dosis olvidada y continúe con su horario regular. No tome más para compensar la dosis olvidada.
Keppra y su forma genérica vienen en tabletas de 250 mg, 500 mg, 750 mg y 1,000 mg, así como en un líquido con sabor a uva (100 mg / ml). Las tabletas de liberación prolongada Keppra XR están disponibles en 500 mg y 750 mg.
No es necesario comer antes de tomar Keppra. La dosis requerida dependerá de su edad, condición, forma de dosificación y función renal. Es importante que las tabletas de Keppra se traguen enteras y no se mastiquen o trituren.
Los ensayos clínicos en personas mayores de 16 años demuestran que tomar 1,000 mg, 2,000 mg y 3,000 mg dos veces al día fue efectivo.
Debe comenzar con una dosis diaria de 1,000 mg / día, dividida en dos dosis iguales tomadas dos veces al día.
Los niños entre 1 y 6 meses de edad deben comenzar con 14 mg al día, divididos en dos dosis iguales. Aquellos entre 6 meses a 4 años de edad y 4 y 16 deben comenzar con dos dosis iguales de 10 mg por día.
Ataques mioclónicos en personas mayores de 12 años con epilepsia mioclónica juvenil: comience su tratamiento con una dosis inicial de 1,000 mg / día, que se debe dividir en dos dosis iguales.
Para las convulsiones tónico-clónicas: las personas de 16 años o más deben comenzar con 1,000 mg al día divididos en dos dosis iguales. Para pacientes entre 6 y 16, el tratamiento debe comenzar con 20 mg al día tomados en dos dosis de 10 mg dos veces al día.
Si cree que ha tenido una sobredosis, acuda inmediatamente a la sala de emergencias o llame a un centro de control de intoxicaciones al 1-800-222-1222.
Es fundamental que tome su medicamento a la misma hora todos los días.
Si lo olvida, puede tomarlo siempre y cuando no esté cerca de la hora de su próxima dosis. Si ese es el caso, omita la dosis olvidada y continúe con su horario regular. No tome más para compensar la dosis olvidada.