Kevzara

Kevzara es la marca del medicamento genérico sarilumab, que se utiliza para tratar la artritis reumatoide moderada a grave (AR).

La artritis reumatoide es una afección en la cual el sistema inmune de su cuerpo ataca sus propias articulaciones, causando síntomas como dolor, hinchazón y rigidez.

Kevzara es un anticuerpo monoclonal. Se cree que funciona al unirse al receptor de interleucina 6 (IL-6R) en el cuerpo e inhibir la señalización mediada por IL-6R. Demasiada interleuquina-6 se asocia con inflamación.

Este medicamento con receta se puede usar solo o con otras terapias para la AR, conocidas como medicamentos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (DMARD).

Kevzara es un medicamento inyectable destinado a adultos que no han respondido o no tolerarían al menos un DMARD.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó Kevzara en 2017. Es comercializado por Regeneron Pharmaceuticals y Sanofi.

La aprobación de Kevzara se basó en los resultados de los ensayos clínicos que incluyeron a aproximadamente 2.900 participantes. En estos estudios, el uso de Kevzara junto con DMARD dio como resultado mejoras significativas en los síntomas y la función física.

Advertencias Kevzara

Kevzara contiene una advertencia de recuadro negro porque el uso del medicamento podría provocar infecciones graves que pueden causar la hospitalización o la muerte.

Algunas personas que han usado Kevzara han desarrollado infecciones causadas por bacterias, hongos o virus que pueden diseminarse por todo el cuerpo.

Su médico lo examinará para detectar tuberculosis (TB) antes de comenzar el tratamiento con Kevzara. Informe a su médico si alguna vez ha tenido tuberculosis, ha estado recientemente con alguien que ha tenido la infección o si ha viajado a un área donde la TB es común.

Antes de tomar este medicamento, informe a su médico si tiene o ha tenido recientemente algún otro tipo de infección.

Antes o durante el tratamiento con Kevzara, asegúrese de informarle a su médico si experimenta algún síntoma de infección, que puede incluir:

• Fiebre
• Tos
• Dolores musculares
• Falta de aliento
• Diarrea o dolor de estómago
• Úlceras en la piel calientes o dolorosas
• Pérdida de peso
• Flema sangrienta
• Fatiga
• Ardor al orinar
• Micción frecuente

Además, informe a su proveedor de atención médica si ha vivido cerca o ha viajado a ciertas áreas del país donde las infecciones fúngicas son más comunes, como los valles del río Ohio y Mississippi y el suroeste.

Este medicamento puede disminuir la capacidad de tu cuerpo para combatir infecciones.

Antes de comenzar con Kevzara, infórmele a su médico si tiene o ha tenido problemas que podrían afectar su sistema inmunitario, como diabetes, hepatitis, virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) o un sistema inmune débil.

Este medicamento puede causar recuentos bajos de glóbulos blancos y plaquetas. También puede provocar anormalidades en la función hepática y un aumento en los niveles de colesterol.

Informe a su médico si tiene algún problema hepático.

Es probable que su médico ordene análisis de sangre cuando comience con Kevzara, de cuatro a ocho semanas después de comenzar el tratamiento con el medicamento, y cada tres meses después de eso.

Algunas personas que usan Kevzara desarrollan desgarros en el estómago o los intestinos. Este problema es más común en aquellos que también toman corticosteroides, medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o metotrexato (Trexall).

Informe a su médico si tiene diverticulitis (una afección en la cual los divertículos en los intestinos se inflaman) o úlceras en el estómago o el intestino antes de comenzar con Kevzara.

Mientras está en tratamiento con Kevzara, informe a su médico de inmediato si presenta fiebre y dolor de estómago que no desaparece.

Kevzara puede aumentar su riesgo de ciertos cánceres. Informe a su médico si alguna vez ha tenido algún tipo de cáncer.

No debe recibir ninguna vacuna "viva" mientras esté en tratamiento con Kevzara. Estos pueden incluir vacunas contra el sarampión, las paperas y la rubéola (MMR); varicela (varicela); polio oral; tifoidea; bacilo de Calmette-Guérin (BCG); o la vacuna contra la gripe nasal.

Dígale a su cirujano que está tomando Kevzara antes de someterse a cualquier tipo de procedimiento médico.

Embarazo y Kevzara

No se sabe si el uso de Kevzara durante el embarazo dañará al bebé nonato. Antes de comenzar a tomar este medicamento, informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada.

Se creó un registro de embarazo para Kevzara para ayudar a los investigadores a recopilar información sobre cómo la droga afecta a las mujeres embarazadas y sus bebés. Si queda embarazada mientras toma Kevzara, llame al (877) 311-8972 para inscribirse en el registro.

No se sabe si Kevzara pasa a la leche materna. Informe a su médico si está amamantando a un bebé antes de comenzar este tratamiento.

Efectos secundarios comunes

Informe a su médico si cualquiera de los siguientes efectos secundarios se vuelve severo o no desaparece:

• Enrojecimiento en el sitio de la inyección
• Congestión nasal
• Dolor de garganta
• Nariz que moquea
• Infección del tracto respiratorio superior
• Infección del tracto urinario (ITU)

Efectos secundarios serios

Infórmele a su médico de inmediato si experimenta cualquiera de los síntomas graves enumerados en la sección de Advertencias anterior, o cualquiera de los siguientes:

• Signos de una reacción alérgica grave, que puede incluir dificultad para respirar; Dolor de pecho; mareo; desmayo; dolor de estómago severo; vómitos; hinchazón de los labios, la lengua o la cara

Dígale a su médico sobre todos los medicamentos recetados, no recetados, ilegales, recreativos, herbales, nutricionales o dietéticos que esté tomando mientras usa Kevzara, especialmente:

• Coumadin (warfarina)
• Teofilina
• Anticonceptivos orales
• Medicamentos estatinas
• Otras drogas para tratar la AR, incluyendo Rituxan (rituximab), Enbrel (etanercept), Remicade (infliximab), Kineret (anakinra), Humira (adalimumab), Orencia (abatacept), Cimzia (certolizumab), Simponi (golimumab), Actemra (tocilizumab) ), o Xeljanz (tofacitinib)

Kevzara se administra como una inyección debajo de la piel con una jeringa precargada de un solo uso.

Su dosis dependerá de su condición médica y respuesta al tratamiento.

Una dosis típica es de 200 miligramos (mg), inyectados una vez cada dos semanas.

También hay una dosis de 150 mg disponible para su uso.

Es posible que se le muestre cómo darse una inyección de kevzara en casa.

Siga las instrucciones de su médico cuidadosamente cuando administre este medicamento. No se dé más Kevzara más de lo recomendado.

Sobredosis

Si sospecha una sobredosis, comuníquese de inmediato con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias.

Puede ponerse en contacto con un centro de control de envenenamiento al (800) 222-1222.

Dosis perdida

Llame a su médico para recibir instrucciones si olvida una dosis de Kevzara.