Laronidase

Laronidase se usa para tratar algunos de los síntomas de una afección genética llamada síndrome de Hurler, también llamada mucopolisacaridosis (MYOO-koe-pol-ee-SAK-a-centeno-DOE-sis) o MPS I. Formas de MPS I incluyen Hurler síndrome, síndrome de Hurler-Scheie y síndrome de Scheie ".

MPS I es un trastorno metabólico en el cual el cuerpo carece de la enzima necesaria para descomponer ciertos azúcares y proteínas. Estas sustancias pueden acumularse en el cuerpo, causando agrandamiento de los órganos, estructura ósea anormal, cambios en las características faciales, problemas respiratorios, problemas cardíacos, pérdida de visión o audición y cambios en las capacidades mentales o físicas.

Laronidase puede mejorar la respiración y la capacidad para caminar en personas con esta afección. Sin embargo, este medicamento no es una cura para MPS I.

Laronidase también puede usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

No debe usar laronidase si es alérgico a esta.

Antes de recibir laronidasa, informe a su médico si tiene una enfermedad del corazón, enfermedad renal, enfermedad pulmonar, convulsiones, migrañas o apnea del sueño.

Informe a su médico si ha estado enfermo con fiebre, con la cabeza fría o con el pecho frío. Es posible que deba esperar hasta que mejore antes de recibir su dosis de laronidasa.

Algunas personas que reciben una laronidasa han tenido una reacción a la infusión (cuando se inyecta el medicamento en la vena). Dígale a su médico de inmediato si tiene dolor de cabeza, sarpullido o picazón, sensación de calor o hormigueo, o dificultad para respirar cuando se inyecta laronidasa.

Su médico también puede recetarle otros medicamentos para ayudar a prevenir una reacción alérgica a la laronidasa. Tome todos sus medicamentos según las indicaciones.

No debe usar laronidase si es alérgico a esta.

Para asegurarse de que laronidase sea seguro para usted, informe a su médico si tiene cualquiera de estas otras afecciones:

• síntomas de fiebre o resfrío (tos, dolor de garganta, congestión en el pecho, dolor sinusal, secreción nasal o congestión nasal, estornudos);
• enfermedad del corazón;
• enfermedad del riñon;
• asma u otra enfermedad pulmonar;
• epilepsia u otro trastorno convulsivo;
• migrañas; o
• si tiene apnea del sueño y usa una máquina de presión positiva continua en la vía aérea (CPAP).

Se le puede alentar a que se inscriba en un registro de pacientes mientras usa este medicamento. El objetivo de este registro es rastrear la progresión de este trastorno y los efectos que tiene laronidasa en el tratamiento a largo plazo de MPS I.

Categoría B del embarazo por la FDA. No se espera que Laronidase cause daño al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada durante el tratamiento.

Si está embarazada, su nombre puede aparecer en un registro de embarazo. Esto es para rastrear el resultado del embarazo y para evaluar cualquier efecto de laronidasa en el bebé.

No se sabe si laronidase pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé que está amamantando. No use este medicamento sin decirle a su médico si está amamantando a un bebé.

Algunas personas que reciben una laronidasa han tenido una reacción a la infusión (cuando se inyecta el medicamento en la vena). Informe a su médico de inmediato si tiene dolor de cabeza, sarpullido o picazón, sensación de calor o cosquilleo, piel pálida o dificultad para respirar cuando se inyecta laronidasa.

Busque atención médica de emergencia si tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica : ronchas; sibilancias, dificultad para respirar; latidos cardíacos lentos; sintiendo que se puede desmayar; hinchazón de su cara, labios, lengua o garganta.

Dígale a sus médicos de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave, como:

• Dolor de pecho;
• moretones con facilidad, sangrado inusual (nariz, boca, vagina o recto), puntos de color púrpura o rojo debajo de la piel;
• fiebre, escalofríos, frecuencia cardíaca rápida; o
• presión arterial peligrosamente alta (dolor de cabeza severo, visión borrosa, zumbido en los oídos, ansiedad, confusión, dificultad para respirar, latidos cardíacos irregulares, convulsiones).

Los efectos secundarios de menor gravedad pueden incluir:

• sarpullido cutáneo leve;
• reflejos hiperactivos;
• entumecimiento u hormigueo;
• síntomas de resfrío como moqueo o congestión nasal, estornudos, dolor de garganta; o
• dolor, enrojecimiento, hinchazón u otra irritación donde se inyectó el medicamento.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y otros pueden ocurrir. Llame a su médico para obtener información médica sobre los efectos secundarios. Puede informar los efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

Siga las instrucciones de su médico acerca de cualquier restricción de alimentos, bebidas o actividad.

Puede ser que existan otras drogas que puedan tener interacciones con laronidase. Dile al doctor todas las medicinas que tomas. Esto incluye medicamentos recetados, de venta libre, vitaminas y hierbas. No comience un nuevo medicamento sin decirle a su médico.

Laronidase se inyecta en una vena a través de un IV. Recibirá esta inyección en una clínica u hospital.

El medicamento debe administrarse lentamente a través de una infusión IV, y puede tomar hasta 4 horas para completarse.

Laronidase por lo general se administra una vez por semana. Siga las instrucciones de su médico con mucho cuidado.

Dígale a su médico si ha estado enfermo con fiebre, con la cabeza fría o con el pecho frío. Es posible que deba esperar hasta que mejore antes de recibir su dosis de laronidasa.

Su médico también puede recetarle otros medicamentos para ayudar a prevenir una reacción alérgica a la laronidasa. Tome todos sus medicamentos según las indicaciones.

Su médico deberá verificar su progreso regularmente. No faltes a ninguna cita programada.

Dado que laronidasa es administrada por un profesional de la salud en un entorno médico, es poco probable que ocurra una sobredosis.

Póngase en contacto con su médico si se pierde una cita para su inyección de laronidasa.