La mitoxantrona es la forma genérica del medicamento de marca Novantrone, que es una inyección que se usa para tratar ciertos tipos de esclerosis múltiple (EM).
La EM es una afección neurológica en la que el sistema inmunitario ataca la cubierta protectora que rodea las células nerviosas.
La mitoxantrona también se usa junto con esteroides para aliviar el dolor en personas con cáncer de próstata avanzado y para tratar ciertos tipos de leucemia, linfoma no Hodgkin y otros cánceres.
El medicamento pertenece a una clase de medicamentos conocidos como anthracenedionas.
La mitoxantrona trata la EM al impedir que ciertas células inmunes dañen el cerebro y la médula espinal. Ayuda a tratar el cáncer al detener el crecimiento y la diseminación de las células cancerosas.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó la mitoxantrona en 1987.
La mitoxantrona contiene una advertencia de recuadro negro porque podría causar una disminución en el número de glóbulos blancos.
Esto puede debilitar la capacidad de tu cuerpo para combatir las infecciones.
Informe a su médico inmediatamente si experimenta los siguientes síntomas:
El medicamento también contiene una advertencia de recuadro negro porque podría aumentar su riesgo de desarrollar leucemia, especialmente si se administra en dosis muy altas o con ciertos otros medicamentos de quimioterapia.
Informe a su médico si ha tomado algún medicamento de quimioterapia, como:
La mitoxantrona contiene otra advertencia de recuadro negro porque puede causar daño cardíaco grave, que puede ocurrir durante el tratamiento o años después de que haya finalizado el tratamiento.
El daño al corazón puede ser potencialmente mortal y puede ocurrir en personas sin ningún riesgo de enfermedad cardíaca.
Llame a su médico de inmediato si presenta los siguientes síntomas:
Es probable que su médico realice pruebas frecuentes para controlar el funcionamiento de su corazón antes, durante y después del tratamiento con mitoxantrona.
La mitoxantrona contiene una advertencia adicional de caja negra porque existe la posibilidad de que se filtre en el tejido circundante. Si esto sucede, la piel o el músculo pueden dañarse severamente.
Este medicamento solo debe administrarse bajo la supervisión de un médico que tenga experiencia en la administración de medicamentos de quimioterapia.
Antes de tomar mitoxantrone, dígale a su médico si tiene o alguna vez ha tenido:
Informe a su proveedor de atención médica si ha usado mitoxantrone en el pasado.
La mitoxantrona puede convertir las partes blancas de sus ojos en un ligero color azul durante unos días después de recibir su tratamiento.
Su orina también puede aparecer de color azul o verde aproximadamente un día después de recibir su dosis del medicamento. Este es un efecto secundario normal y no es dañino.
Asegúrese de decirle a su cirujano que está tomando mitoxantrona antes de someterse a cualquier tipo de procedimiento, incluida la cirugía dental.
No reciba una vacuna viva mientras usa mitoxantrone.
Este medicamento puede ayudar a controlar los síntomas de la EM, pero no curará la enfermedad. Continúe recibiendo mitoxantrone incluso si se siente bien.
La mitoxantrona puede dañar al bebé nonato. No debe tomar este medicamento si está embarazada o planea quedar embarazada.
Use una forma efectiva de control de la natalidad mientras toma mitoxantrone.
Este medicamento también puede pasar a la leche materna y dañar a un bebé que está amamantando. No amamante mientras recibe mitoxantrone.
Informe a su médico si cualquiera de los siguientes efectos secundarios se vuelve severo o no desaparece:
Informe a su médico inmediatamente si experimenta alguno de los síntomas enumerados en la sección de Advertencia, así como los siguientes efectos secundarios graves:
Dígale a su médico sobre todos los medicamentos recetados, no recetados, ilegales, recreativos, herbales, nutricionales o dietéticos que esté tomando, especialmente los enumerados en la sección de Advertencia.
La mitoxantrona viene en forma líquida para ser inyectada en una vena por un médico o una enfermera en un entorno clínico.
Cuando se usa para tratar la EM, el medicamento generalmente se administra una vez cada tres meses durante aproximadamente dos o tres años.
Cuando se usa para tratar el cáncer de próstata, generalmente se administra una vez cada 21 días.
Cuando la mitoxantrona se usa para tratar otros cánceres, los médicos desarrollarán un régimen de dosificación específico según la afección del paciente y la respuesta al tratamiento.
La mitoxantrona generalmente se administra en un entorno clínico, por lo que es poco probable que experimente una sobredosis.
Llame a su médico de inmediato si se salta una cita para recibir una dosis de mitoxantrona.
La mitoxantrona viene en forma líquida para ser inyectada en una vena por un médico o una enfermera en un entorno clínico.
Cuando se usa para tratar la EM, el medicamento generalmente se administra una vez cada tres meses durante aproximadamente dos o tres años.
Cuando se usa para tratar el cáncer de próstata, generalmente se administra una vez cada 21 días.
Cuando la mitoxantrona se usa para tratar otros cánceres, los médicos desarrollarán un régimen de dosificación específico según la afección del paciente y la respuesta al tratamiento.
La mitoxantrona generalmente se administra en un entorno clínico, por lo que es poco probable que experimente una sobredosis.
Llame a su médico de inmediato si se salta una cita para recibir una dosis de mitoxantrona.