Mecloretamina

La mecloretamina se usa para tratar los síntomas de varios tipos de cáncer. La mecloretamina solo trata los síntomas del cáncer, pero no trata el cáncer en sí.

La mecloretamina también se inyecta a veces en espacios corporales alrededor del corazón, los pulmones o el estómago para tratar la retención de líquidos en estas áreas causadas por el cáncer.

Mechlorethamine también puede usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

Un proveedor de atención médica le administrará esta inyección. La mecloretamina es altamente tóxica y debe manejarse con cuidado.

No debe recibir mechlorethamine si tiene algún tipo de infección.

Dígale a sus médicos si siente ardor, dolor o hinchazón alrededor de la aguja intravenosa cuando se inyecta la mecloretamina. Llame a su médico si desarrolla cualquier cambio en la piel donde se administró una inyección.

No debe recibir mechlorethamine si es alérgico a éste o si tiene algún tipo de infección.

Para asegurarse de que mechlorethamine es seguro para usted, dígale a su médico si usted tiene:

• sistema inmune débil (causado por una enfermedad o por el uso de ciertos medicamentos);
• una historia de herpes zoster (culebrilla); o
• si recientemente recibió radioterapia o tratamiento con rayos X.

El uso de mecloretamina puede aumentar su riesgo de desarrollar otros tipos de cáncer, como la leucemia. Pregúntele a su médico sobre su riesgo específico.

No reciba mecloretamina si está embarazada. Podría dañar al bebé nonato. Use un método anticonceptivo eficaz para evitar el embarazo durante su tratamiento con mecloretamina. Siga las instrucciones de su médico acerca de cuánto tiempo debe evitar el embarazo después de que termine su tratamiento.

Este medicamento puede afectar la fertilidad (su capacidad de tener hijos), ya sea un hombre o una mujer .

No se sabe si mechlorethamine pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé que está amamantando. No debe amamantar mientras recibe este medicamento.

Busque atención médica de emergencia si tiene síntomas de una reacción alérgica : ronchas; dificultad para respirar; hinchazón de su cara, labios, lengua o garganta.

Llame a su médico de inmediato si usted tiene:

• dolor, ardor, irritación o cambios en la piel donde se administró la inyección;
• vómitos severos durante más de 24 horas o tos con sangre;
• fiebre, escalofríos, debilidad, síntomas de la gripe, llagas en la boca y la garganta;
• piel pálida, sensación de mareo o dificultad para respirar, frecuencia cardíaca rápida, dificultad para concentrarse;
• moretones con facilidad, sangrado inusual (nariz, boca, vagina o recto), puntos de color púrpura o rojo debajo de la piel;
• dolor en la parte superior del estómago, pérdida de apetito, orina oscura, heces fecales de color arcilla, ictericia (color amarillo de la piel u ojos);
• problemas de audición, zumbido en sus oídos; o
• reacción cutánea grave: fiebre, dolor de garganta, hinchazón en la cara o la lengua, ardor en los ojos, dolor en la piel, seguido de una erupción cutánea roja o púrpura que se extiende (especialmente en la cara o la parte superior del cuerpo) y causa ampollas y descamación.

Los efectos secundarios comunes pueden incluir:

• mareos, sensación de giro;
• náusea, diarrea; o
• pérdida de cabello temporal.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y otros pueden ocurrir. Llame a su médico para obtener información médica sobre los efectos secundarios. Puede informar los efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

Evite estar cerca de personas que están enfermas o tienen infecciones. Informe a su médico de inmediato si presenta signos de infección.

Este medicamento puede pasar a fluidos corporales (orina, heces, vómito). Durante al menos 48 horas después de recibir la dosis, evite que sus líquidos corporales entren en contacto con sus manos u otras superficies. Los médicos deben usar guantes de goma mientras limpian los fluidos corporales del paciente, manipulan la basura o ropa sucia o cambian los pañales. Lávese las manos antes y después de quitarse los guantes. Lave la ropa sucia y la ropa de cama por separado de la otra ropa.

No reciba una vacuna "viva" mientras recibe mecloretamina Las vacunas vivas incluyen sarampión, paperas, rubéola (MMR), rotavirus, fiebre tifoidea, fiebre amarilla, varicela (varicela), zóster (culebrilla) y vacuna contra la gripe nasal (influenza).

Otras drogas pueden interactuar con mechlorethamine, incluyendo medicamentos con y sin receta, vitaminas y productos herbales. Informe a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todos los medicamentos que usa actualmente y cualquier medicamento que comience o deje de usar.

Un proveedor de atención médica le administrará esta inyección. La mecloretamina es altamente tóxica y debe manejarse con cuidado. Recibirá este medicamento en un hospital o clínica.

Es posible que le administren medicamentos para prevenir las náuseas o los vómitos mientras recibe mecloretamina.

Dígale a sus médicos si siente ardor, dolor o hinchazón alrededor de la aguja intravenosa cuando se inyecta la mecloretamina. Llame a su médico si desarrolla cualquier cambio en la piel donde se administró una inyección.

O bien la forma en polvo o la forma líquida mixta de mecloretamina puede ser peligrosa si entra en los ojos, la boca o la nariz, o en la piel o la ropa. Informe a sus médicos si esto ocurre, lávese la piel con agua y jabón o enjuáguese los ojos con agua durante al menos 15 minutos.

La mecloretamina puede disminuir las células sanguíneas que ayudan a su cuerpo a combatir las infecciones y ayudan a que la sangre se coagule. Su sangre necesitará ser probada a menudo. Es posible que también deba verificar su función renal y hepática. Sus tratamientos contra el cáncer pueden retrasarse en función de los resultados de estas pruebas.

Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222.

Llame a su médico para recibir instrucciones si olvida una dosis de mecloretamina.