Opana es el nombre comercial de la oximorfona, un medicamento con receta, que se usa para tratar el dolor moderado a intenso.
El medicamento pertenece a una clase de medicamentos llamados analgésicos opiáceos.
El medicamento es fabricado por Endo Pharmaceuticals, Inc., y fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en 2006.
Opana lleva una advertencia de recuadro negro porque puede causar problemas respiratorios graves o que pongan en peligro la vida.
Informe a su médico si tiene o ha tenido asma, respiración lenta, una enfermedad pulmonar como enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), una lesión en la cabeza, cualquier condición que incremente la presión en su cerebro, apnea del sueño o cifoescoliosis ( curvatura de la columna vertebral que puede causar problemas respiratorios).
El riesgo de desarrollar problemas respiratorios puede ser mayor en adultos mayores o en personas débiles o desnutridas.
Llame a su médico de inmediato o busque atención médica de emergencia si experimenta respiración lenta, falta de aliento o pausas prolongadas entre respiraciones mientras toma Opana.
El consumo de alcohol o el uso de drogas ilegales al tomar Opana aumenta el riesgo de desarrollar efectos secundarios graves y potencialmente mortales. El medicamento también tiene una advertencia de caja negra debido a este riesgo.
Dígale a su médico si bebe o alguna vez ha abusado del alcohol, usa o ha usado alguna vez drogas ilegales o ha abusado de medicamentos recetados.
Antes de tomar Opana, debe informar a su médico si tiene o alguna vez ha tenido:
Dígale a su médico que está tomando Opana antes de someterse a cualquier tipo de cirugía, incluido un procedimiento dental.
Si toma la tableta de liberación prolongada, tráguela entera en lugar de masticarla para evitar una sobredosis potencialmente mortal.
El medicamento también tiene una advertencia de caja negra debido al riesgo de sobredosis o ingestión accidental.
La forma de liberación prolongada de Opana se usa para tratar el dolor intenso las 24 horas del día. No está destinado a ser utilizado como un medicamento "según sea necesario".
No deje de tomar este medicamento sin antes hablar con su médico. Su médico probablemente disminuirá su dosis gradualmente.
Puede experimentar síntomas de abstinencia si deja de tomar Opana de forma repentina.
Este medicamento puede conducir a dependencia y abuso.
El uso incorrecto de analgésicos narcóticos como Opana puede causar adicción, sobredosis o la muerte.
Debe usar Opana exactamente como se lo recetó su médico.
Nunca comparta esta medicina con otra persona, especialmente con alguien con un historial de adicción.
Mantenga Opana en un lugar seguro, donde otros no puedan acceder a él. Vender o regalar este medicamento es ilegal.
Cuando deje de usar Opana, descargue las pastillas que no haya usado en el inodoro.
Se recomienda desechar los medicamentos mediante enjuague para reducir el riesgo de una sobredosis accidental.
Opana es un medicamento de la Categoría C de Embarazo de la FDA, lo que significa que es posible que haya daño al bebé nonato.
El medicamento contiene una advertencia de recuadro negro porque puede causar problemas de respiración, cambios de comportamiento o una adicción que pone en peligro la vida o síntomas de abstinencia en un recién nacido si lo usa durante el embarazo.
Debe informar a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada antes de tomar este medicamento.
Tampoco se sabe si el medicamento pasa a la leche materna o si podría dañar al bebé que está amamantando. Informe a su médico que está amamantando antes de tomar este medicamento.
Debe informar a su médico si alguno de los siguientes efectos secundarios se vuelve severo o si no desaparece mientras toma Opana:
Debe llamar a su médico de inmediato si experimenta alguno de los síntomas enumerados en la sección de Advertencia o cualquiera de los siguientes efectos secundarios graves:
Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos recetados, no recetados, ilegales, recreativos, herbales, nutricionales o dietéticos que esté tomando mientras tome Opana, especialmente:
También debe informar a su médico o farmacéutico si está tomando inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) o los ha tomado en las últimas dos semanas.
Los MAOI incluyen isocarboxazid (Marplan), phenelzine (Nardil), rasagiline (Azilect), selegiline (Emsam, Eldepryl, Zelapar) y tranylcypromine (Parnate).
No debe consumir alcohol mientras toma Opana. Efectos secundarios peligrosos o incluso la muerte pueden ocurrir cuando el medicamento se combina con alcohol.
Opana puede causar mareos, aturdimiento o desmayos. No debe conducir ni operar maquinaria hasta que esté seguro de poder hacerlo de manera segura.
Opana viene en forma de tableta o tableta de liberación prolongada para administrarse por vía oral. Su médico determinará una dosis que funcione para usted.
Debe tomar el medicamento con el estómago vacío, al menos una hora antes o dos horas después de las comidas.
La tableta normal generalmente se toma cada cuatro a seis horas.
Las tabletas de liberación prolongada generalmente se toman cada 12 horas.
Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta de su receta. No tome más medicamento que el recetado.
Trague todas las tabletas de liberación prolongada inmediatamente después de ponerlas en su boca. No rompa, mastique, disuelva ni triture la tableta.
Si hace esto, podría recibir demasiado medicamento de una vez, lo que podría causar problemas graves, incluyendo sobredosis y la muerte.
Algunas formas de este medicamento están hechas con ingredientes que el cuerpo no absorbe. Puede notar parte de la tableta en su materia fecal. Este es un efecto secundario normal.
Los síntomas de una sobredosis pueden incluir:
Si sospecha una sobredosis, debe comunicarse inmediatamente con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias.
Puede ponerse en contacto con un centro de control de envenenamiento al (800) 222-1222.
Si olvida una dosis de Opana, tómela tan pronto como lo recuerde.
Sin embargo, si es casi la hora de su próxima dosis, omita la dosis omitida y continúe con su horario regular de dosificación.
No duplique las dosis para compensar una perdida.
Opana viene en forma de tableta o tableta de liberación prolongada para administrarse por vía oral. Su médico determinará una dosis que funcione para usted.
Debe tomar el medicamento con el estómago vacío, al menos una hora antes o dos horas después de las comidas.
La tableta normal generalmente se toma cada cuatro a seis horas.
Las tabletas de liberación prolongada generalmente se toman cada 12 horas.
Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta de su receta. No tome más medicamento que el recetado.
Trague todas las tabletas de liberación prolongada inmediatamente después de ponerlas en su boca. No rompa, mastique, disuelva ni triture la tableta.
Si hace esto, podría recibir demasiado medicamento de una vez, lo que podría causar problemas graves, incluyendo sobredosis y la muerte.
Algunas formas de este medicamento están hechas con ingredientes que el cuerpo no absorbe. Puede notar parte de la tableta en su materia fecal. Este es un efecto secundario normal.
Los síntomas de una sobredosis pueden incluir:
Si sospecha una sobredosis, debe comunicarse inmediatamente con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias.
Puede ponerse en contacto con un centro de control de envenenamiento al (800) 222-1222.
Si olvida una dosis de Opana, tómela tan pronto como lo recuerde.
Sin embargo, si es casi la hora de su próxima dosis, omita la dosis omitida y continúe con su horario regular de dosificación.
No duplique las dosis para compensar una perdida.