Plerixafor actúa ayudando a la médula ósea a liberar las células madre en el torrente sanguíneo para que puedan ser recolectadas y trasplantadas nuevamente al cuerpo.
Plerixafor se usa en personas con linfoma no Hodgkin o mieloma múltiple.
Plerixafor también puede usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.
No reciba plerixafor sin decirle a su médico si está embarazada. Podría dañar al bebé nonato. Use un método anticonceptivo eficaz e informe a su médico si queda embarazada durante el tratamiento.
Usted no debe recibir este medicamento si es alérgico a plerixafor, o si tiene leucemia.
Antes de recibir plerixafor, informe a su médico si tiene una enfermedad renal.
Plerixafor se administra en forma de inyección en un hospital o clínica. Antes de recibir plerixafor, recibirá otro medicamento que ayudará a su médula ósea a producir células madre y ciertos glóbulos blancos que ayudan a respaldar su sistema inmunológico.
Para asegurarse de que este medicamento no esté causando efectos nocivos, su sangre deberá analizarse con frecuencia.
Usted no debe recibir este medicamento si es alérgico a plerixafor, o si tiene leucemia.
Para asegurarse de que pueda usar plerixafor de forma segura, informe a su médico si tiene una enfermedad renal.
Categoría D del embarazo por la FDA . No reciba plerixafor si usted está embarazada. Podría dañar al bebé nonato. Use un método anticonceptivo eficaz e informe a su médico si queda embarazada durante el tratamiento.
No se sabe si plerixafor pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé que está amamantando. No debe amamantar mientras recibe este medicamento.
Busque atención médica de emergencia si tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de su cara, labios, lengua o garganta.
Dígale a sus médicos de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave, como:
Los efectos secundarios de menor gravedad pueden incluir:
Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y otros pueden ocurrir. Llame a su médico para obtener información médica sobre los efectos secundarios. Puede informar los efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.
Siga las instrucciones de su médico acerca de cualquier restricción de alimentos, bebidas o actividad.
Puede ser que existan otras drogas que puedan tener interacciones con plerixafor. Dile al doctor todas las medicinas que tomas. Esto incluye medicamentos recetados, de venta libre, vitaminas y hierbas. No comience un nuevo medicamento sin decirle a su médico.
Plerixafor se inyecta debajo de la piel. Recibirá esta inyección en un hospital o clínica.
Antes de recibir plerixafor, recibirá un medicamento llamado factor estimulante de colonias de granulocitos (GRAN-yoo-loe-site), también llamado G-CSF. Algunos ejemplos de un G-CSF son filgrastim (Neupogen), pegfilgrastim (Neulasta) y sargramostim (Leukine).
Un G-CSF hará que su médula ósea produzca células madre y ciertos glóbulos blancos llamados granulocitos, que ayudan a respaldar su sistema inmunológico.
Plerixafor funciona junto con el G-CSF al hacer que las células madre y los granulocitos producidos en la médula ósea circulen en el torrente sanguíneo, donde se pueden recolectar en la sangre extraída de la vena.
Después de extraer su sangre, se procesará para que las células madre y los granulocitos necesarios se puedan separar de otras partes de la sangre que no se necesitan. Estas células madre y granulocitos se "trasplantarán" nuevamente a su vena a través de una inyección intravenosa.
Para asegurarse de que plerixafor no esté causando efectos nocivos, su sangre deberá someterse a pruebas con frecuencia durante su tratamiento.
Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222.
Los síntomas de sobredosis pueden incluir molestias estomacales, mareos intensos o desmayos.
Debido a que este medicamento es administrado por un profesional de la salud en un entorno médico, es poco probable que ocurra una sobredosis.
Debido a que recibirá plerixafor en un entorno clínico, es probable que no se pierda una dosis.
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Última actualización: 12/10/2017, Versión: 2.02
Plerixafor se inyecta debajo de la piel. Recibirá esta inyección en un hospital o clínica.
Antes de recibir plerixafor, recibirá un medicamento llamado factor estimulante de colonias de granulocitos (GRAN-yoo-loe-site), también llamado G-CSF. Algunos ejemplos de un G-CSF son filgrastim (Neupogen), pegfilgrastim (Neulasta) y sargramostim (Leukine).
Un G-CSF hará que su médula ósea produzca células madre y ciertos glóbulos blancos llamados granulocitos, que ayudan a respaldar su sistema inmunológico.
Plerixafor funciona junto con el G-CSF al hacer que las células madre y los granulocitos producidos en la médula ósea circulen en el torrente sanguíneo, donde se pueden recolectar en la sangre extraída de la vena.
Después de extraer su sangre, se procesará para que las células madre y los granulocitos necesarios se puedan separar de otras partes de la sangre que no se necesitan. Estas células madre y granulocitos se "trasplantarán" nuevamente a su vena a través de una inyección intravenosa.
Para asegurarse de que plerixafor no esté causando efectos nocivos, su sangre deberá someterse a pruebas con frecuencia durante su tratamiento.
Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222.
Los síntomas de sobredosis pueden incluir molestias estomacales, mareos intensos o desmayos.
Debido a que este medicamento es administrado por un profesional de la salud en un entorno médico, es poco probable que ocurra una sobredosis.
Debido a que recibirá plerixafor en un entorno clínico, es probable que no se pierda una dosis.
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