Portrazza
Otro nombre: Portrazza;
¿Qué es Portrazza?
Necitumumab es un anticuerpo monoclonal que bloquea una cierta proteína en el cuerpo que puede afectar el crecimiento de las células tumorales. Los anticuerpos monoclonales están hechos para atacar y destruir solo ciertas células en el cuerpo. Esto puede ayudar a proteger las células sanas del daño.
Necitumumab se usa para tratar cierto tipo de cáncer de pulmón de células no pequeñas. Necitumumab generalmente se administra en combinación con otros medicamentos para el cáncer.
Necitumumab también puede usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.
Necitumumab puede causar que sus electrolitos se desequilibren. Esto puede ocasionar problemas cardíacos graves, como un paro cardíaco. Necesitará exámenes de sangre frecuentes para controlar sus electrolitos (calcio, potasio y magnesio).
No debe tratarse con necitumumab si es alérgico a este.
Para asegurarse de que necitumumab es seguro para usted, dígale a su médico si usted tiene:
- enfermedad de la arteria coronaria (arterias endurecidas);
- alta presion sanguinea;
- Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC);
- un desequilibrio electrolítico (como bajos niveles de potasio o magnesio en la sangre); o
- un historial de ataque cardíaco o accidente cerebrovascular.
El uso de necitumumab durante el embarazo puede dañar al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. Use un método anticonceptivo eficaz para evitar el embarazo mientras esté usando este medicamento y durante al menos 3 meses después de su última dosis.
No se sabe si el necitumumab pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé que está amamantando. No amamante mientras está en tratamiento con necitumumab, y durante al menos 3 meses después de su última dosis.
Efectos secundarios de Portrazza
Busque atención médica de emergencia si tiene síntomas de una reacción alérgica: ronchas; dificultad para respirar; hinchazón de su cara, labios, lengua o garganta.
Algunos efectos secundarios pueden ocurrir durante la inyección. Informe a su médico de inmediato si se siente frío o si tiene fiebre o si tiene dificultad para respirar.
Llame a su médico de inmediato si usted tiene:
- sarpullido cutáneo similar al acné;
- piel engrosada o un bulto duro donde se inyectó el medicamento;
- ritmo cardíaco lento, pulso débil, desmayo, respiración lenta (la respiración puede detenerse);
- dolor o presión en el pecho, dolor que se extiende a su mandíbula u hombro;
- signos de un coágulo sanguíneo: entumecimiento o debilidad repentina, problemas con la vista o el habla, tos repentina, sibilancia, tos con sangre, dolor o hinchazón en un brazo o pierna; o
- síntomas de un desequilibrio electrolítico: entumecimiento u hormigueo, latidos cardíacos irregulares, tensión muscular, temblores, debilidad muscular o sensación de cojera, calambres en las piernas, aumento de la sed o de la orina, cambios de comportamiento, convulsiones.
Sus tratamientos contra el cáncer pueden retrasarse o suspenderse permanentemente si tiene ciertos efectos secundarios.
Los efectos secundarios comunes pueden incluir:
- vómitos, diarrea;
- erupción cutanea; o
- bajos niveles de magnesio en su sangre.
Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y otros pueden ocurrir. Llame a su médico para obtener información médica sobre los efectos secundarios. Puede informar los efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.
Interacciones de Portrazza
Evite la exposición a la luz solar o camas de bronceado. El necitumumab puede provocarle quemaduras solares más fácilmente. Use ropa protectora y use protector solar (SPF 30 o superior) cuando esté afuera.
Otras drogas pueden interactuar con necitumumab, incluyendo medicinas con receta y sin receta, vitaminas y productos herbales. Informe a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todos los medicamentos que usa actualmente y cualquier medicamento que comience o deje de usar.
Dosificación de Portrazza
Necitumumab se inyecta en una vena a través de una vía intravenosa. Un proveedor de atención médica le administrará esta inyección. Este medicamento se debe inyectar lentamente, y la infusión intravenosa puede tardar al menos 1 hora en completarse.
Necitumumab se administra en un ciclo de tratamiento de 21 días. Es posible que necesite usar el medicamento solo los días 1 y 8 de cada ciclo. Su médico determinará durante cuánto tiempo lo tratará con necitumumab.
Es posible que se le administren medicamentos para prevenir ciertos efectos secundarios mientras recibe necitumumab.
Necitumumab puede causar que sus electrolitos se desequilibren. Esto puede ocasionar problemas cardíacos graves, como un paro cardíaco. Necesitará exámenes de sangre frecuentes para controlar sus electrolitos (calcio, potasio y magnesio).
Su médico puede recomendarle que tome suplementos minerales para evitar que sus electrolitos bajen demasiado. Siga las instrucciones de dosificación de su médico con mucho cuidado.
El necitumumab puede tener efectos duraderos en su cuerpo. Es posible que necesite exámenes médicos frecuentes durante al menos 8 semanas después de dejar de usar este medicamento.
Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222.
Los síntomas de sobredosis pueden incluir dolor de cabeza, náuseas o vómitos.
Llame a su médico para recibir instrucciones si se pierde una cita para su inyección de necitumumab.
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Última actualización: 10/12/2017, Versión: 1.01
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