Pralatrexate

Pralatrexate es un medicamento contra el cáncer.

Pralatrexate se usa para tratar el linfoma de células T que se diseminó por todo el cuerpo.

El pralatrexato se administra para el linfoma de células T en recaída o después de que se hayan probado otros medicamentos sin un tratamiento exitoso.

Pralatrexate también puede usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

El pralatrexate puede disminuir las células sanguíneas que ayudan a su cuerpo a combatir las infecciones y ayudan a que la sangre se coagule. Puede contraer una infección o sangrar más fácilmente. Llame a su médico si tiene hematomas o sangrado inusual, o signos de infección (fiebre, escalofríos, dolores en el cuerpo).

Usted no debe recibir este medicamento si es alérgico a éste.

Para asegurarse de que pueda usar pralatrexate con seguridad, informe a su médico si tiene una enfermedad renal.

No use pralatrexate si está embarazada. Podría dañar al bebé nonato. Use un método anticonceptivo eficaz para evitar el embarazo durante su tratamiento con pralatrexate. Siga las instrucciones de su médico acerca de cuánto tiempo debe evitar el embarazo después de que termine su tratamiento.

No se sabe si pralatrexate pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé que está amamantando. No debe amamantar a un bebé mientras recibe tratamiento con pralatrexate.

Busque atención médica de emergencia si tiene síntomas de una reacción alérgica: ronchas; dificultad para respirar; hinchazón de su cara, labios, lengua o garganta.

Llame a su médico de inmediato si usted tiene:

• supresión de la médula ósea: fiebre, escalofríos, síntomas de resfriado o gripe, piel pálida, moretones o sangrado fácil, orina roja o rosada, llagas dolorosas en la boca, tos, dificultad para respirar, sensación de mareo, frecuencia cardíaca rápida;
• deshidratación - sentirse muy sediento o caliente, no puede orinar y tiene mucho sudor o piel caliente y seca;
• bajo nivel de potasio: confusión, frecuencia cardíaca desigual, sed extrema, aumento de la orina, molestias en las piernas, debilidad muscular o sensación de cojera);
• reacción cutánea grave: fiebre, dolor de garganta, hinchazón en la cara o la lengua, ardor en los ojos, dolor en la piel, seguido de una erupción cutánea roja o púrpura que se extiende (especialmente en la cara o la parte superior del cuerpo) y causa ampollas y descamación.

Los efectos secundarios comunes pueden incluir:

• náuseas, vómitos, pérdida de apetito, diarrea, estreñimiento;
• sentimiento de cansancio;
• hinchazón; o
• sarpullido leve o picazón.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y otros pueden ocurrir. Llame a su médico para obtener información médica sobre los efectos secundarios. Puede informar los efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

No reciba una vacuna "viva" mientras usa pralatrexate, o podría desarrollar una infección grave. Las vacunas vivas incluyen sarampión, paperas, rubéola (MMR), rotavirus, tifoidea, fiebre amarilla, varicela (varicela), zóster (culebrilla) y vacuna contra la gripe nasal (influenza).

Este medicamento puede pasar a fluidos corporales (orina, heces, vómito). Durante al menos 48 horas después de recibir la dosis, evite que sus líquidos corporales entren en contacto con sus manos u otras superficies. Los médicos deben usar guantes de goma mientras limpian los fluidos corporales del paciente, manipulan la basura o ropa sucia o cambian los pañales. Lávese las manos antes y después de quitarse los guantes. Lave la ropa sucia y la ropa de cama por separado de la otra ropa.

Otras drogas pueden interactuar con pralatrexate, incluyendo medicinas con receta y sin receta, vitaminas y productos herbales. Informe a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todos los medicamentos que usa actualmente y cualquier medicamento que comience o deje de usar.

Pralatrexate se inyecta en una vena a través de un IV. Un proveedor de atención médica le administrará esta inyección.

El pralatrexate por lo general se administra una vez por semana durante hasta 6 semanas a la vez. Siga las instrucciones de su médico.

Es posible que su médico le pida que tome suplementos de ácido fólico 10 días antes de su primera dosis de pralatrexate y finalice 30 días después de su última dosis. Es posible que también reciba inyecciones de vitamina B12 cada 8 a 10 semanas durante el tratamiento. Esto puede ayudar a proteger sus células sanguíneas de algunos de los efectos secundarios de pralatrexate. Siga las instrucciones de medicación de su médico muy de cerca.

El pralatrexate puede disminuir las células sanguíneas que ayudan a su cuerpo a combatir las infecciones y ayudan a que la sangre se coagule. Su sangre necesitará ser probada a menudo. Sus tratamientos contra el cáncer pueden retrasarse en función de los resultados de estas pruebas.

Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222.

Llame a su médico para obtener instrucciones si se pierde una cita para su inyección de pralatrexate.