Precedex

La dexmedetomidina es un sedante que se usa para sedar a un paciente que se encuentra bajo cuidados médicos intensivos y necesita un respirador mecánico (respirador).

Antes de usar un respirador, se debe insertar un tubo de respiración a través de la boca y en las vías respiratorias del paciente, un procedimiento llamado intubación. El tubo se conecta al ventilador, que bombea aire lentamente hacia los pulmones para controlar la respiración del paciente. La sedación con dexmedetomidina puede ayudar a mantener al paciente relajado y cómodo mientras el ventilador y el tubo están en su lugar.

La dexmedetomidina también se usa durante la anestesia para preparar al paciente para una cirugía u otro procedimiento médico.

La dexmedetomidina también puede usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

Antes de que se administre dexmedetomidina, el médico debe conocer todas las condiciones médicas o alergias del paciente, y todos los demás medicamentos que esté usando. Además, asegúrese de que el médico sepa si la paciente está embarazada o amamantando.

No debe tratarse con dexmedetomidina si es alérgico a ella.

Para asegurarse de que la dexmedetomidina es segura de administrar, informe al médico si el paciente tiene:

• enfermedad del higado;
• diabetes;
• alta presion sanguinea;
• una afección cardíaca grave, como bloqueo cardíaco grave o "bloqueo AV";
• un trastorno del ritmo cardíaco; o
• baja presión sanguínea, o si el paciente puede estar deshidratado.

No se sabe si este medicamento dañará al bebé nonato. Informe al médico si la paciente está embarazada o planea quedar embarazada.

El paciente no debe amamantar dentro de las 10 horas después de recibir dexmedetomidina. Si se usa un extractor de leche durante este tiempo, cualquier leche recolectada debe desecharse y no alimentarse a un bebé.

Obtenga ayuda médica de emergencia si el paciente tiene signos de una reacción alérgica: urticaria; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta.

Dígale a los cuidadores médicos de inmediato si la persona que recibe dexmedetomidina tiene:

• agitación, signos de despertar o cualquier cambio en el nivel de conciencia;
• latidos cardíacos lentos;
• respiración débil o superficial, tos;
• sentirse mareado o sin aliento;
• debilidad muscular; o
• piel pálida o azul.

Ciertos efectos secundarios pueden ocurrir durante las primeras 48 horas después de que el paciente deja de recibir dexmedetomidina. Llame al médico de inmediato si el paciente presenta alguno de los siguientes efectos secundarios:

• dolor de cabeza, confusión, ansiedad, sentirse nervioso o agitado;
• debilidad, sensación de mareo o falta de aliento;
• dolor de estómago, diarrea, estreñimiento;
• sudoración excesiva;
• pérdida de peso;
• visión borrosa, palpitaciones en el cuello o las orejas;
• dolor de pecho severo, latidos cardíacos rápidos o irregulares; o
• un antojo inusual de sal.

Los efectos secundarios comunes pueden incluir:

• respiración lenta;
• latidos cardíacos lentos o irregulares;
• anemia;
• boca seca, náuseas;
• fiebre; o
• mareo.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y otros pueden ocurrir. Llame a su médico para obtener información médica sobre los efectos secundarios. Puede informar los efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

Siga las instrucciones del médico acerca de cualquier restricción de alimentos, bebidas o actividad.

La dexmedetomidina puede interactuar con otras drogas que pueden causar somnolencia o respiración lenta, lo que puede ocasionar efectos secundarios peligrosos o la muerte. Pregúntele a su médico antes de darle al paciente una pastilla para dormir, analgésicos narcóticos, medicamentos recetados para la tos, un relajante muscular o medicamentos para la ansiedad, la depresión o las convulsiones.

Otras drogas pueden interactuar con dexmedetomidine, incluso medicamentos de venta libre, vitaminas y productos herbales recetados o de venta libre. Informe a cada uno de los proveedores de atención médica del paciente sobre todos los medicamentos en uso ahora y cualquier medicamento que el paciente comience o deje de usar.

La dexmedetomidina se inyecta en una vena a través de una vía intravenosa. Un proveedor de atención médica administrará esta inyección.

La dexmedetomidina se administra con un dispositivo de infusión continua que inyecta lentamente el medicamento en el cuerpo. Este tipo de infusión mantiene al paciente sedado durante todo el día.

La respiración del paciente, la presión arterial, los niveles de oxígeno y otros signos vitales serán observados de cerca mientras se administra dexmedetomidina.

Cuando la dexmedetomidina se suspende después de un uso prolongado durante varios días, el paciente puede tener síntomas de abstinencia. Los síntomas de abstinencia más comunes son náuseas, vómitos y agitación. El paciente también puede tener latidos cardíacos rápidos y aumento de la presión arterial.

Dado que este medicamento es administrado por un profesional de la salud en un entorno médico, es poco probable que ocurra una sobredosis.

En el caso de una sobredosis, los proveedores de atención médica en un entorno de cuidados intensivos pueden tratar rápidamente cualquier síntoma que pueda ocurrir.

Debido a que recibirá dexmedetomidina en un entorno clínico, es probable que no se pierda una dosis.