Rituxan es la marca del medicamento rituximab, que se usa para tratar el linfoma no Hodgkin (un tipo de cáncer que se origina en el sistema linfático) y la leucemia linfocítica crónica (un tipo de cáncer que comienza en los glóbulos blancos).
El medicamento también se usa solo o con otros medicamentos para tratar:
Rituxan pertenece a una clase de medicamentos conocidos como anticuerpos monoclonales. Funciona al matar las células cancerosas e interferir con la función del sistema inmune.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó Rituxan en 1997. Es fabricado por Biogen y Genentech.
Rituxan contiene una advertencia de recuadro negro porque puede causar una reacción grave o potencialmente mortal que puede ocurrir mientras recibe la inyección o dentro de las 24 horas de la inyección.
Estas reacciones usualmente ocurren después de administrar la primera dosis. Recibirá su primera inyección de Rituxan en un centro médico donde un médico o una enfermera lo vigilarán de cerca.
Informe a su médico si alguna vez ha tenido una reacción a este medicamento o si alguna vez ha tenido:
Además, avísele inmediatamente a su proveedor de atención médica si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas durante o después de la inyección de Rituxan:
Rituxan también contiene una advertencia de caja negra porque puede causar reacciones severas en la piel y en la boca que pueden conducir a la muerte.
Informe a su médico de inmediato si tiene:
El medicamento también contiene una advertencia de recuadro negro porque puede causar una reactivación del virus de la hepatitis B. Si ya tiene el virus, Rituxan puede empeorar su condición e incluso causar síntomas potencialmente mortales.
Informe a su médico si alguna vez ha tenido una infección grave, incluida hepatitis B, antes de recibir este medicamento. Es probable que su médico ordene pruebas especiales para determinar si tiene una forma inactiva del virus.
Además, llame a su proveedor de atención médica de inmediato si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas durante o después de su tratamiento con Rituxan:
Rituxan contiene otra advertencia de recuadro negro porque puede aumentar su riesgo de desarrollar una rara infección cerebral conocida como leucoencefalopatía multifocal progresiva (PML). Esta condición no puede ser tratada o curada.
Llame a su médico de inmediato si experimenta alguno de los siguientes síntomas:
También es importante que informe a su proveedor de atención médica si tiene o ha tenido cualquiera de los siguientes síntomas antes de tomar Rituxan:
No reciba ninguna vacuna mientras tome Rituxan sin antes consultar con su médico.
Probablemente necesite exámenes de sangre frecuentes para verificar la respuesta de su cuerpo a Rituxan. Asegúrese de cumplir con todas las citas con su médico y laboratorio mientras recibe este medicamento.
Dígale a su médico que está tomando este medicamento antes de someterse a cualquier tipo de cirugía, incluido un procedimiento dental.
Rituxan puede afectar el sistema inmune del recién nacido si la madre del bebé recibe el medicamento durante el embarazo.
Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada antes de tomar este medicamento.
Use un método anticonceptivo eficaz mientras usa Rituxan y durante al menos un año después de que finalice su tratamiento.
No se sabe si el medicamento pasa a la leche materna o podría dañar a un bebé que está amamantando.
Hable con su médico antes de amamantar mientras toma Rituxan.
Informe a su médico si cualquiera de los siguientes efectos secundarios se vuelve severo o no desaparece:
Informe a su médico de inmediato si experimenta alguno de los síntomas enumerados en la sección de Advertencia o cualquiera de los siguientes efectos secundarios graves:
Dígale a su médico sobre todos los medicamentos recetados, no recetados, ilegales, recreativos, herbales, nutricionales o dietéticos que esté tomando antes de tomar Rituxan, especialmente:
Rituxan se administra como una infusión lenta a través de un IV.
El medicamento lo administra una enfermera o un médico en un centro médico o de infusión.
Su dosis y programa de tratamiento dependerán de su condición médica y su respuesta a la terapia.
Una sobredosis de Rituxan es improbable ya que un médico o enfermera capacitado le administrará el medicamento.
Sin embargo, si sospecha una sobredosis, comuníquese de inmediato con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias.
Puede ponerse en contacto con un centro de control de envenenamiento al 800-222-1222.
Llame a su médico de inmediato si se salta una cita para recibir su dosis de Rituxan.
Rituxan se administra como una infusión lenta a través de un IV.
El medicamento lo administra una enfermera o un médico en un centro médico o de infusión.
Su dosis y programa de tratamiento dependerán de su condición médica y su respuesta a la terapia.
Una sobredosis de Rituxan es improbable ya que un médico o enfermera capacitado le administrará el medicamento.
Sin embargo, si sospecha una sobredosis, comuníquese de inmediato con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias.
Puede ponerse en contacto con un centro de control de envenenamiento al 800-222-1222.
Llame a su médico de inmediato si se salta una cita para recibir su dosis de Rituxan.