Romiplostim

Romiplostim es una forma artificial de una proteína que aumenta la producción de plaquetas (células que coagulan la sangre) en su cuerpo.

Romiplostim se usa para prevenir episodios de sangrado en personas con púrpura trombocitopénica inmune crónica (PTI), una condición de sangrado causada por la falta de plaquetas en la sangre.

Romiplostim generalmente se administra después de que se hayan probado otros medicamentos sin un tratamiento exitoso de los síntomas.

Romiplostim no es una cura para la PTI y no hará que sus recuentos de plaquetas sean normales si usted tiene esta afección.

Romiplostim también puede usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

Siga todas las instrucciones en su etiqueta y paquete de medicamentos. Informe a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todas sus afecciones médicas, alergias y todos los medicamentos que usa.

No debe usar romiplostim si es alérgico a este.

El uso de romiplostim puede aumentar su riesgo de desarrollar cánceres de sangre, especialmente si tiene un síndrome mielodisplásico (trastorno de la insuficiencia de la médula ósea, a veces llamado "preleucemia"). Hable con su médico si tiene dudas sobre este riesgo.

Para asegurarse de que romiplostim es seguro para usted, dígale a su médico si usted tiene:

• cáncer de médula ósea o de sangre como leucemia o síndrome mielodisplásico;
• enfermedad del higado; o
• un historial de problemas de sangrado o un coágulo de sangre.

No se sabe si este medicamento dañará al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada.

Si está embarazada, su nombre puede aparecer en un registro de embarazo. Esto es para rastrear el resultado del embarazo y evaluar los efectos de romiplostim en el bebé.

No se sabe si romiplostim pasa a la leche materna o si podría afectar al bebé que está amamantando. Informe a su médico si está amamantando.

Busque atención médica de emergencia si tiene síntomas de una reacción alérgica : ronchas; dificultad para respirar; hinchazón de su cara, labios, lengua o garganta.

Llame a su médico de inmediato si usted tiene:

• signos de un accidente cerebrovascular: entumecimiento o debilidad repentina (especialmente en un lado del cuerpo), dolor de cabeza repentino y severo, dificultad para hablar, problemas de visión o equilibrio;
• signos de un coágulo de sangre en el pulmón: dolor en el pecho, tos repentina, sibilancia, respiración acelerada, tos con sangre; o
• signos de un coágulo de sangre en la pierna: dolor, hinchazón, calor o enrojecimiento en una o ambas piernas.

Los efectos secundarios comunes pueden incluir:

• dolor de cabeza;
• mareo;
• dolor muscular o en las articulaciones;
• dolor en sus brazos, piernas u hombro;
• entumecimiento o sensación de hormigueo;
• problemas para dormir (insomnio); o
• dolor de estómago o indigestión.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y otros pueden ocurrir. Llame a su médico para obtener información médica sobre los efectos secundarios. Puede informar los efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

Evite actividades que puedan aumentar su riesgo de sangrado o lesión. Tenga especial cuidado para evitar sangrados al afeitarse o cepillarse los dientes.

Otras drogas pueden interactuar con romiplostim, incluyendo medicinas con receta y sin receta, vitaminas y productos herbales. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquier medicamento que comience o deje de usar.

Romiplostim se inyecta debajo de la piel, generalmente una vez por semana. Un proveedor de atención médica le administrará esta inyección.

Mientras usa romiplostim, necesitará exámenes de sangre frecuentes.

El uso de romiplostim a largo plazo puede causar efectos nocivos sobre la médula ósea que pueden provocar trastornos graves de las células sanguíneas . Para asegurarse de que este medicamento está ayudando a su condición y no está causando efectos nocivos, su sangre deberá analizarse con frecuencia.

Pueden pasar hasta 4 semanas antes de que romiplostim sea completamente efectivo para prevenir episodios de sangrado. Para obtener los mejores resultados, siga recibiendo el medicamento según las indicaciones. Hable con su médico si tiene moretones o episodios de hemorragia después de 4 semanas de tratamiento.

Después de dejar de usar romiplostim, su riesgo de sangrado puede ser incluso mayor de lo que era antes de comenzar el tratamiento. Tenga mucho cuidado para evitar cortes o lesiones durante al menos 2 semanas después de dejar de usar romiplostim. Su sangre deberá someterse a pruebas semanalmente durante este tiempo.

Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222.

Llame a su médico para obtener instrucciones si se pierde una cita para su inyección de romiplostim.