La taliglucerasa es una forma artificial de una enzima que se produce de forma natural en el cuerpo. Se usa como un reemplazo enzimático en personas con la enfermedad de Gaucher tipo I.
La enfermedad de Gaucher es una condición genética en la cual el cuerpo no tiene la enzima necesaria para descomponer ciertos materiales grasos (lípidos). Los lípidos pueden acumularse en el cuerpo, causando síntomas como moretones o hemorragias, debilidad, anemia, dolor en los huesos o las articulaciones, aumento del tamaño del hígado o el bazo, o huesos debilitados que se fracturan con facilidad.
La taliglucerasa puede mejorar la condición del hígado, el bazo, los huesos y las células sanguíneas en personas con la enfermedad de Gaucher tipo I. Sin embargo, la taliglucerasa no es una cura para esta condición.
Taliglucerase también puede usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.
Algunas personas que recibieron una inyección de taliglucerasa alfa tuvieron una reacción cuando se les inyectó el medicamento, o hasta 3 horas después. Dígale a sus médicos de inmediato si tiene un dolor de cabeza repentino, mareos, calor u hormigueo, dolor en el pecho, sibilancia, náuseas o una erupción cutánea roja.
No debe usar taliglucerasa alfa si es alérgico a ella.
No se sabe si este medicamento dañará al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada.
No se sabe si la taliglucerasa alfa pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé que está amamantando. Informe a su médico si está amamantando a un bebé.
Busque atención médica de emergencia si tiene síntomas de una reacción alérgica: ronchas; dificultad para respirar; labios azules o uñas; hinchazón de su cara, labios, lengua o garganta.
Algunas personas que recibieron una inyección de taliglucerasa alfa tuvieron una reacción cuando se les inyectó el medicamento, o hasta 3 horas después. Informe a sus médicos de inmediato si tiene:
Los efectos secundarios comunes pueden incluir:
Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y otros pueden ocurrir. Llame a su médico para obtener información médica sobre los efectos secundarios. Puede informar los efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.
Siga las instrucciones de su médico acerca de cualquier restricción de alimentos, bebidas o actividad.
Otras drogas pueden interactuar con taliglucerasa alfa, incluidas las medicinas con receta y sin receta, vitaminas y productos herbales. Informe a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todos los medicamentos que usa actualmente y cualquier medicamento que comience o deje de usar.
La taliglucerasa alfa se inyecta en una vena a través de una vía intravenosa. Un proveedor de atención médica le administrará esta inyección.
Se le pueden administrar otros medicamentos para prevenir ciertos efectos secundarios de taliglucerasa alfa.
La taliglucerasa alfa generalmente se administra cada dos semanas. Siga las instrucciones de dosificación de su médico con mucho cuidado.
Su médico puede ocasionalmente cambiar su dosis para asegurarse de obtener los mejores resultados.
Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222.
Llame a su médico para recibir instrucciones si se pierde una cita para la inyección de taliglucerasa alfa.
Copyright 1996-2017 Cerner Multum, Inc.
Última actualización: 10/12/2017, Versión: 3.02
La taliglucerasa alfa se inyecta en una vena a través de una vía intravenosa. Un proveedor de atención médica le administrará esta inyección.
Se le pueden administrar otros medicamentos para prevenir ciertos efectos secundarios de taliglucerasa alfa.
La taliglucerasa alfa generalmente se administra cada dos semanas. Siga las instrucciones de dosificación de su médico con mucho cuidado.
Su médico puede ocasionalmente cambiar su dosis para asegurarse de obtener los mejores resultados.
Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222.
Llame a su médico para recibir instrucciones si se pierde una cita para la inyección de taliglucerasa alfa.
Copyright 1996-2017 Cerner Multum, Inc.
Última actualización: 10/12/2017, Versión: 3.02