Vytorin es un medicamento de combinación de marca que contiene dos medicamentos para el colesterol, ezetimiba ( Zetia ) y simvastatina ( Zocor ).
Vytorin se prescribe para ayudar a disminuir los niveles de colesterol "malo" de la sangre (lipoproteína de baja densidad o LDL) y triglicéridos (un tipo de grasa o lípidos), mientras aumenta el nivel de colesterol "bueno" de la sangre (lipoproteína de alta densidad o HDL).
Utilizado en combinación con una dieta baja en grasas, Vytorin está destinado a ayudar a tratar a las personas con hipercolesterolemia o colesterol alto, que no pueden reducir sus niveles de colesterol con dieta y ejercicio solos.
Ezetimiba es parte de una clase de compuestos reductores de lípidos, que reducen el colesterol en sangre al inhibir selectivamente la absorción de colesterol del intestino delgado por los alimentos. Simvastatin pertenece a un grupo de medicamentos llamados estatinas, que reducen el colesterol al inhibir la actividad de la enzima sintetizadora de colesterol del hígado, HMG CoA reductasa.
Vytorin actualmente no tiene ningún uso no aprobado, pero se está investigando para el tratamiento de la alopecia areata (pérdida de cabello irregular).
Fabricado por Merck & Co., Vytorin fue aprobado por primera vez por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en 2004.
En 2012, la FDA aprobó una nueva etiqueta para el medicamento que refleja el ensayo SHARP de Merck, que demostró que Vytorin redujo efectivamente el colesterol LDL en pacientes con enfermedad renal crónica (CKD) y provocó menos problemas vasculares que el placebo. Sin embargo, el nuevo etiquetado no aprobó a Vytorin como tratamiento para la ERC.
En 2008, Merck fue criticado por los resultados de su fallido ensayo ENHANCE, que demostró que Vytorin no reducía la acumulación de placa en las arterias carótidas, las principales arterias que llevan sangre al cuello y la cabeza, tanto como la simvastatina sola.
Dado que los resultados del ensayo se publicaron dos años después de que finalizara el estudio, los investigadores del Congreso acusaron a Merck de retrasar intencionalmente la publicación de los hallazgos de la investigación.
A pesar de negar cualquier delito, en 2013 Merck acordó pagar $ 688 millones para resolver demandas colectivas por parte de los accionistas que alegan que perdieron dinero después de que la compañía demoró la publicación de los resultados del estudio.
No debe usar Vytorin si tiene una enfermedad hepática activa, altos niveles inexplicables y persistentes de ciertos tipos de enzimas hepáticas (transaminasas) o alguna vez ha tenido reacciones alérgicas a la ezetimiba o la simvastatina.
La dosis más alta disponible de Vytorin, llamada Vytorin 10/80, aumenta su riesgo de desarrollar miopatía (enfermedad muscular) incluso en ausencia de otros medicamentos. Además, usted tiene un mayor riesgo de desarrollar miopatía de Vytorin si:
Vytorin está en la Categoría X de Embarazo de la FDA, lo que significa que puede dañar fetos y potencialmente causar defectos de nacimiento. Por lo tanto, no debe usarse si está embarazada.
No se sabe si ezetimiba o simvastatin pueden pasar a la leche materna. Sin embargo, se sabe que pequeñas cantidades de otras estatinas aparecen en la leche materna, por lo que no debe tomar Vytorin si está amamantando.
Tomar Vytorin puede causar dolor muscular intenso, sensibilidad o debilidad. También puede experimentar síntomas que indican problemas hepáticos, que incluyen:
Las personas han informado sobre otros efectos secundarios mientras tomaban Vytorin, que incluyen:
Tampoco debe tomar Vytroin si está tomando ciertos otros medicamentos, ya que pueden aumentar su riesgo de desarrollar enfermedad muscular (miopatía). Estos medicamentos incluyen:
Es importante que informe a su médico sobre cualquier medicamento recetado, no recetado, de venta libre, ilegal y recreativo que esté tomando, así como cualquier vitamina y suplemento.
Además de los medicamentos mencionados anteriormente, Vytorin puede interactuar con:
Beber alcohol en exceso mientras toma Vytorin puede aumentar su riesgo de daño hepático y aumentar sus niveles de triglicéridos.
Mientras toma Vytorin, no debe beber más de un litro de jugo de toronja por día, ya que esto puede aumentar su riesgo de miopatía.
Hay cuatro tipos de tabletas orales de Vytorin disponibles, que difieren según la relación de miligramos (mg) de la pastilla de ezetimiba y simvastatina :
Las dosis deben tomarse una vez por la noche, con o sin comida.
Las personas generalmente comienzan tomando 10/10 mg por día o 10/20 mg por día, y pueden aumentar a las dosis más fuertes si necesitan reducir aún más sus niveles de LDL. Las tabletas exactas que su médico le recete también pueden depender de otros medicamentos que esté tomando.
Si toma una sobredosis de Vytorin, llame inmediatamente a su médico o al centro de control de intoxicaciones o acuda al hospital más cercano. Llame al 911 si sospecha que alguien ha tomado una sobredosis de Vytorin y se ha derrumbado o no respira.
No tome una dosis extra de Vytorin si omite su dosis. Continúe con su horario de dosificación normal.
Hay cuatro tipos de tabletas orales de Vytorin disponibles, que difieren según la relación de miligramos (mg) de la pastilla de ezetimiba y simvastatina :
Las dosis deben tomarse una vez por la noche, con o sin comida.
Las personas generalmente comienzan tomando 10/10 mg por día o 10/20 mg por día, y pueden aumentar a las dosis más fuertes si necesitan reducir aún más sus niveles de LDL. Las tabletas exactas que su médico le recete también pueden depender de otros medicamentos que esté tomando.
Si toma una sobredosis de Vytorin, llame inmediatamente a su médico o al centro de control de intoxicaciones o acuda al hospital más cercano. Llame al 911 si sospecha que alguien ha tomado una sobredosis de Vytorin y se ha derrumbado o no respira.
No tome una dosis extra de Vytorin si omite su dosis. Continúe con su horario de dosificación normal.