Zostavax es la marca de la vacuna contra el herpes zóster, que se usa para prevenir el herpes zóster en personas de 50 años en adelante.
El herpes zóster es causado por el virus de la varicela zóster, el mismo virus que causa la varicela en los niños.
En el herpes zóster, el virus se reactiva y aparece como una erupción cutánea dolorosa.
Zostavax lo ayuda a desarrollar inmunidad al virus al exponerlo a pequeñas dosis de este.
La vacuna también puede ayudar a prevenir el dolor nervioso si contraes herpes zóster.
De acuerdo con los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades, Zostavax redujo la incidencia de herpes zóster en aproximadamente 51 por ciento en un ensayo clínico de más de 38,000 personas de 60 años en adelante.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó Zostavax en 2006. Es fabricado por Merck.
Zostavax no protege a todos de la culebrilla. La vacuna tampoco trata el herpes zóster o el dolor nervioso si ya tiene herpes zóster.
No debe recibir esta vacuna si:
Antes de recibir Zostavax, asegúrese de informar a su médico si nunca ha tenido varicela o si recibió una vacuna "viva" (ejemplos que figuran a continuación) en las últimas cuatro semanas.
Aún puede recibir esta vacuna si tiene un resfriado leve. Pero espere a vacunarse si tiene tuberculosis o cualquier otra infección grave que le provoque fiebre.
No reciba una dosis de refuerzo de Zostavax si experimenta una reacción alérgica grave después de la primera inyección.
Espere al menos cuatro semanas después de su inyección de Zostavax para recibir cualquier otra vacuna "viva". Esto puede incluir una vacuna para:
Informe a su proveedor de atención médica si planea obtener Zostavax al mismo tiempo que Pneumovax 23. Es posible que sea mejor recibir estas vacunas por lo menos con cuatro semanas de diferencia.
Evite el contacto con personas que nunca han tenido varicela si desarrolla sarpullido u otra reacción después de recibir Zostavax.
Esta vacuna no se debe administrar a los niños.
No se sabe si Zostavax puede dañar al bebé nonato.
Pero esta vacuna no se debe administrar a las mujeres en edad fértil de todos modos, por lo que las mujeres embarazadas no deberían recibirla.
Tampoco se sabe si la vacuna puede dañar a un bebé que está amamantando.
No reciba Zostavax mientras amamanta sin consultar a su médico.
Informe a su médico si cualquiera de los siguientes efectos secundarios se vuelve severo o no desaparece:
Informe a su médico inmediatamente si experimenta cualquiera de los siguientes efectos secundarios graves:
Informe a su médico acerca de todos los medicamentos recetados, no recetados, ilegales, recreativos, herbales, nutricionales o dietéticos que esté tomando antes de recibir Zostavax.
Zostavax se administra como una inyección en la parte superior del brazo. Se administra en el consultorio de un médico u otro entorno de atención médica.
La vacuna generalmente es una inyección de una sola vez, pero su médico puede recomendar una dosis de refuerzo.
Una sobredosis de Zostavax es poco probable.
Pero si sospecha una sobredosis, comuníquese de inmediato con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias.
Puede ponerse en contacto con un centro de control de envenenamiento al 800-222-1222.
Zostavax se administra como una inyección en la parte superior del brazo. Se administra en el consultorio de un médico u otro entorno de atención médica.
La vacuna generalmente es una inyección de una sola vez, pero su médico puede recomendar una dosis de refuerzo.
Una sobredosis de Zostavax es poco probable.
Pero si sospecha una sobredosis, comuníquese de inmediato con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias.
Puede ponerse en contacto con un centro de control de envenenamiento al 800-222-1222.