Zinbryta

Zinbryta es la marca del medicamento daclizumab, que se usa para tratar formas recurrentes de esclerosis múltiple (EM).

La EM es una enfermedad que causa debilidad, entumecimiento, pérdida de coordinación y otros problemas debido a una función nerviosa inadecuada.

Zinbryta pertenece a una clase de medicamentos llamados anticuerpos monoclonales humanizados. Se cree que funciona al regular cómo funciona el sistema inmunológico.

Este medicamento es una inyección de una vez por mes que puede darse a usted mismo.

Daclizumab se comercializó anteriormente con la marca Zenapax, que se usó junto con otras drogas para prevenir el rechazo de trasplante de riñón. Pero esa marca se discontinuó en 2009 debido a la baja demanda.

Debido a los riesgos asociados con Zinbryta, por lo general solo se usa en personas que han probado dos o más terapias para la EM que no han tenido éxito.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó Zinbryta en 2016. Es fabricado por Biogen y AbbVie.

Advertencias Zinbryta

Zinbryta contiene una advertencia de recuadro negro porque puede causar problemas hepáticos graves que pueden causar la muerte.

Informe a su médico si tiene enfermedad hepática, hepatitis autoinmune (una afección en la que el sistema inmunitario ataca el hígado) o cualquier otro tipo de problema hepático antes de comenzar con este medicamento.

Su médico debe realizar análisis de sangre para controlar su función hepática antes del tratamiento, todos los meses durante el tratamiento y todos los meses durante los seis meses posteriores a la interrupción del tratamiento.

Informe a su médico inmediatamente si experimenta síntomas de problemas hepáticos, que pueden incluir:

• Dolor abdominal
• Coloración amarillenta de la piel o los ojos (ictericia)
• Náuseas o vómitos
• Orina de color oscuro
• Heces de color arcilla
• Cansancio inusual
• Pérdida de apetito

Zinbryta tiene otra advertencia de caja negra porque puede causar problemas en el sistema inmunológico.

Algunas personas que usan este medicamento desarrollan trastornos mediados por el sistema inmune (afecciones en las que el sistema inmunitario del cuerpo ataca las células sanas).

Informe a su médico de inmediato si experimenta cualquier síntoma de problemas inmunes, que pueden incluir:

• Sarpullido o irritación de la piel
• Nódulos linfáticos dolorosos, sensibles o hinchados
• Fiebre o escalofríos
• Dolor de estómago, heces con sangre o diarrea que no desaparece

Asegúrese de informarle a su médico si tiene algún tipo de infección, especialmente tuberculosis (TB), o problema de la piel, incluidos psoriasis y eccema, antes de usar Zinbryta.

Algunas personas que toman Zinbryta desarrollan depresión o pensamientos suicidas. Informe a su médico si alguna vez ha padecido una enfermedad mental.

Llame a su médico de inmediato si presenta alguno de los siguientes síntomas mientras toma Zinbryta:

• Sentimientos de desesperanza, tristeza, irritabilidad o ira
• Episodios de llanto
• Cansancio extremo o fatiga
• Pensamientos o acciones suicidas

Debido a los graves riesgos asociados con este medicamento, Zinbryta solo está disponible a través de un programa restringido llamado Programa de Evaluación y Mitigación de Riesgos de Zinbryta (REMS).

Zinbryta solo puede encontrarse en farmacias certificadas que participan en este programa.

Hable con su médico si está interesado en inscribirse en el Programa REMS de Zinbryta.

No se recomiendan ciertas vacunas mientras esté usando Zinbryta, y hasta cuatro meses después de que termine su tratamiento.

Informe a su médico si planea recibir alguna vacuna mientras toma este medicamento.

Además, informe a su médico si tiene alergia a algún medicamento.

Embarazo y Zinbryta

No se sabe si Zinbryta podría dañar al bebé nonato si se toma durante el embarazo.

Informe a su médico si está embarazada o podría quedar embarazada mientras usa este medicamento.

Tampoco se sabe si Zinbryta pasa a la leche materna. Hable con su médico antes de amamantar a un bebé mientras toma este medicamento.

Efectos secundarios comunes de Zinbryta

Informe a su médico si cualquiera de los siguientes efectos secundarios se vuelve severo o no desaparece:

• Erupción
• Acné
• Picazón, sequedad o descamación de la piel
• Dolor o hinchazón en la nariz, garganta o boca
• Bronquitis
• Síntomas similares a la gripe, como dolores musculares, dolores de cabeza, fatiga severa

Graves efectos secundarios de Zinbryta

Informe a su médico de inmediato si experimenta cualquiera de los síntomas enumerados en la sección de Advertencias de Zinbryta anterior, o cualquiera de los siguientes efectos secundarios graves:

• Signos de una reacción alérgica grave, que puede incluir erupción cutánea, fiebre, dificultad para respirar o hinchazón de la cara, lengua o garganta

Dígale a su médico sobre todos los medicamentos recetados, no recetados, ilegales, recreativos, herbales, nutricionales o dietéticos que esté tomando mientras usa Zinbryta.

Zinbryta viene como una jeringa prellenada de dosis única.

Se inyecta debajo de la piel del muslo, el estómago o la parte posterior de la parte superior del brazo.

Este medicamento debe administrarse una vez al mes (cada cuatro semanas).

Siga las instrucciones de su médico cuidadosamente cuando se administre una dosis de Zinbryta.

Llame a su médico si tiene alguna pregunta sobre cómo inyectar este medicamento.

Zinbryta debe almacenarse en el refrigerador. No congele este medicamento

Sobredosis de Zinbryta

Si sospecha una sobredosis o Zinbryta, comuníquese con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato.

Puede ponerse en contacto con un centro de control de envenenamiento al 800-222-1222.

Dosis perdida de Zinbryta

Si omite una dosis de Zinbryta, inyéctelo lo antes posible si es dentro de las dos semanas posteriores a la dosis omitida.

Si han pasado más de dos semanas, omita su dosis olvidada. Luego, inyecte su próxima dosis a la hora programada regularmente.

No inyecte dos dosis de Zinbryta a la vez.